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电泳技术
电泳法，是指带电荷的供试品（蛋白质、核苷酸等）在惰性支持介质（如纸、醋酸纤维素、琼脂糖凝胶、聚丙烯酰胺凝胶等）中，于电场的作用下，向其对应的电极方向按各自的速度
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植物过氧化物酶同工酶测定
凡能催化同一种化学反应，但其分子结构和带电性质不同的一组酶称同工酶（isoenzyme）。同工酶谱的差异是基因表达的差异造成的，所以在研究植物基因调控与生长发育
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双向电泳操作步骤
水化上样( 被动上样)1. 从冰箱中取出 IPG 胶条，室温放置 10min。2. 沿水化盘槽的边缘从左向右线性加入样品，槽两端各 1cm 左右不加样，中间的样
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双向电泳的样品的制备原则及步骤
样品制备原则样品制备是双向电泳中最关键的一步，将直接影响 2-DE 结果好坏。目前并 没有一个通用的样品制备方法，尽管处理方法多种多样，但都遵循几个基本的原则：
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双向电泳完整操作步骤
一、第一向等电聚焦1. 从冰箱中取-20℃冷冻保存的水化上样缓冲液（I）（不含DTT，不含Bio-Lyte）一小管（1ml/管），置室温溶解。2. 在小管中加入
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琼脂糖凝胶电泳法分离LDH同工酶及血清LDH总活力的测定
一、目的：1.学习琼脂糖聚胶电泳的原理和方法；2.学习酶专一性染色原理及其应用；3.掌握分离LDH同工酶的方法；4.学习测定血清LDH总活力的原理与方法。二、原
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双向电泳操作步骤及相关溶液配置
一、实验原理：2-DE的第一向电泳等电聚焦是基于等电点不同而将蛋白粗步分离，第二向SDS-PAGE是基于蛋白质分子量不同，而将一向分离后的蛋白进一步分离。这样就
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硝酸银染色
银染的方法种类很多，目前有文献报道的就有 100 多种。但是其准确的染色机制还不是特别的清楚。大致的原理是银离子在碱性 pH 环境下被还原成金属银，沉淀在蛋白质
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肿瘤琼脂糖凝胶电泳标本的拍摄方法
在医学肿瘤科学实验中,分子生物学、生物化学等一些科学实验,必须通过肿瘤电泳图像来加以验证和评定。实验的最后结果一旦完成,就应及时地用摄影的手段把它记录下来。由于
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天麻蛋白质的双向电泳和肽质量指纹谱分析与鉴定
摘要：采用双向聚丙烯酰胺凝胶电泳和质谱技术对天麻染菌球茎皮层和不染菌的新生球茎皮层进行了比较蛋白质组分析与鉴定。双向电泳后在分子量12～97 kD、等电点3～1
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急性脊髓损伤蛋白质的双向电泳分析和质谱鉴定
的 建立急性脊髓损伤双向凝胶电泳图谱，初步观察急性脊髓损伤组织中蛋白质组的变化与差异表达，为进一步探讨急性脊髓损伤分子机制奠定了基础。 方法 采用双向凝胶电泳分
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Sample preparation (analytical gels)
Sample preparation and solubilization are crucial factors for the overall perfor
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2D Gel Electrophoresis
This is a method for the separation and identification of proteins in a sample b
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钠，钾-三磷酸腺苷酶活性测定
ATP酶，又称为三磷酸腺苷酶，是一类能将三磷酸腺苷（ATP）催化水解为二磷酸腺苷（ADP）和磷酸根离子的酶，这是一个释放能量的反应。在大多数情况下，能量可以通过
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Western Blot试验宝典
Western印迹要想做的好，当然每个步骤都不能马虎。一、配胶 这些小孔的孔径随 “双丙烯酰胺～丙烯酰胺” 比率的增加而变小，比率接近 1：20 时孔径达到最小
