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原代细胞的培养方法
1、组织块培养法（1）按照前述方法取材，将组织剪成或切成1mm 3 大小的小块，并加入少许培养基使组织湿润。（2）将小块均匀涂布于瓶壁，每小块间距0.2 cm~
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细胞培养方法的问答（1）
1、肿瘤细胞培养问题：问：我养的肿瘤细胞，传多少代以后不能用、需要重新复苏新的呢？我总觉得细胞形态不好，但长的还挺快！答：初代培养的细胞在培养条件较好情况下，细
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细胞冷冻保存方法、注意事项
1、欲冷冻保存之细胞应在生长良好(log phase) 且存活率高之状态，约为80 – 90 ％致密度。2、冷冻前检测细胞是否仍保有其特有性质。例如hybrid
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肺癌细胞（人类）消化经验
我培养过不少肺癌细胞（人类），其中绝大部分都是贴壁细胞，具体如：（１） Ａ５４９（肺腺癌）（２） ＮＣＩＨ４４６（小肺细胞癌）（３） ８０１（非小肺细胞癌）（４
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细胞株的培养、冻存和复苏
1、细胞株的培养和传代：培养：用于检测细胞因子的细胞株通常培养于含10％小牛血清和抗生素的培养液中，培养细胞因子依赖细胞株还有加入适量细胞因子。在37℃ 5％
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猪肺泡巨噬细胞的培养
1、细胞培养所用溶液及其配制1RPMI1640及：按照产品说明配制，过滤除菌，4℃保存备用。新生牛血清：56℃灭活30min，-20℃保存备用。2104U/ml
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细胞培养知识和技术
1、细胞（组织）培养年鉴1878 Claude Bernard:证明一个器官的生理系统在个体死亡以后仍然可以人工维持。1885 Wilhelm Roux:在一个
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BHK-21细胞传代
1、吸尽旧的培养液（因为我是养在培养皿)2、用D-HANKs清洗一次3、加入0.125%/0.02%EDTA的胰酶(盖满皿底即可)。肉眼观察即可，看见皿底有一层
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CHO细胞表达系统常见问题及解析
1、问：请问有人养过CHO细胞吗？文献报道说用DMEM培养基来养，但我不太清楚具体是高糖还是低糖？参考见解：CHO细胞用高糖DMEM养就可以了，比较好养，10%
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细胞培养常见问题及解答
1、如何选用培养基？培养某一类型细胞没有固定的培养条件。在MEM中培养的细胞，很可能在DMEM或M199中同样很容易生长。总之，首选MEM做粘附细胞培养、RPM
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乳鼠心肌细胞培养经验
1、如果细胞状态不好，可能是消化或者培养基的原因，细胞胞浆会出现空泡，一旦出现过多，细胞基本不能用。2、心肌细胞不能传代。3、心肌细胞有聚集生长的特性，培养时间
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丁香园网友细胞培养的经验
1、认真按照操作规程进行实验，一般不大会导致污染，很多情况下是由于所用的试剂或培养基有污染而使实验失败，2、粉末培养基配制好后 ( 加了血清 ) ，一般在 4
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细胞培养方法的问答（2）
1、侵袭实验与转染细胞问题。问：我要做侵袭实验，但我做的是瞬时转染的贴壁细胞，我想请教各位，瞬时转染后多长时间，可以消化细胞进行transwell小室的细胞接种
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CHO细胞（中国仓鼠卵巢细胞）的传代
1、培养液用的GIBCO的RPMI-1640。里面加10%小牛血清，青霉素+链霉素。消化时用0.25%胰酶。2、我都是1640配营养液时现加血清和双抗，血清分装
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乳鼠肝脏细胞原代培养
一周龄大鼠，断颈处死，活力碘消毒,无菌取出肝脏，于无菌维持液中漂洗，用眼科剪仔细清除肝包膜,韧带,沿肝边缘剪切肝尖组织(绕开肝蒂等)转入青霉素小瓶中，用眼科剪绞
