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    气流法检测植物呼吸速率实验

    原理气流法测定植物呼吸速率的原理,是使不含CO2的稳定气流通过装有植物材料呼吸室,将植物呼吸释放出来的CO2带入CO2吸收瓶,被氢氧化钡定量吸收,生成碳酸钡白色

  • 基因的分离独立分配和互作实验

    基因的分离独立分配和互作实验

    原理孟德尔定律包括“分离定律”及“独立分配定律”。根据分离规律,位于一对同源染色体上的一对等位基因在减数分裂形成配子时,要彼此发生分离,互不干扰地分到不同的配子

  • 辐射对植物染色体的诱变作用实验

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    原理物理射 线的电离辐射,具有非常短的波长以及相应的较大频率,其穿透力很大,在空气中γ-射线,射程可达几百米,速度为30万公里/秒。因此,对植物给予一定剂量的照

  • 植物DNA的提取与定量分析实验

    植物DNA的提取与定量分析实验

    原理幼嫩组织的细胞处于旺盛的分裂阶段,细胞核较大而细胞质较少,核酸浓度高,且内含物少,次生代谢产物少,蛋白质及多糖类物质相对较少,在SDS或CTAB物质存在时,

  • 染色体数目变异实验

    染色体数目变异实验

    原理植物染色体数目一般为二倍体(2n),但是在自然条件下和人工条件下可以诱发染色体数目的变异。染色体数目变异分为整倍性变异和非整倍性变异。整倍性变异有同源多倍体

  • 染色体结构变异实验

    染色体结构变异实验

    原理染色体结构变异主要有缺失、重复、倒位、易位四种。其发生过程是由于同源染色体或非同源染色体之间发生断裂,然后发生错误重接的结果。各种结构变异的杂合体,在细胞分

  • 诱变物质的微核测定实验

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    原理微核(micronuclei)简称(MCN)是真核类生物细胞中的一种异常结构,往往是细胞经辐射或化学药物的作用而产生的。在细胞间期,微核呈圆形,游离于主核之

  • 水在植物体内的运输途径与速度及维管束运输潜力实验

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    原理植物体内水分的运输主要通过木质部导管和管胞,这两类细胞都是死细胞。当蒸腾强烈时,水分运输的动力主要来自叶片的蒸腾拉力,在切去根的情况下更是如此。因此,当把离

  • 转基因植株的选择实验-转基因植物的分析

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    材料与仪器叶片液氮 DNA 纯化试剂盒 bar 基因引物 吐温 PPTPCR 分析 塑料盆步骤一、PCR 分析1. 当植株长到合适大小时(即 3 ~4 张叶片)

  • 转基因植株的选择实验-转基因植株的生长和选择

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    材料与仪器幼胚盾片2 4-D AgNO3 毒莠定 特美汀 草铵膦 玉米素诱导培养基 再生培养基步骤1. 将可能含有转化细胞的幼胚盾片置于愈伤诱导培养基上培养产生

  • 基因枪法转化小麦实验-轰击后未成熟盾片培养

    基因枪法转化小麦实验-轰击后未成熟盾片培养

    材料与仪器幼胚盾片新霉素磷酸转移酶 草胺膦乙酰转移酶基因基因枪 诱导培养基 分化培养基步骤1. 诱导愈伤( 1 ) 基因枪轰击后,将盾片分散转移,每个重复分到

  • 基因枪法转化小麦实验-使用 PDS-1000/He 基因枪轰击

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    材料与仪器金粉乙醇 消毒液步骤注意:由于基因枪通过高压使粒子加速到极高的速度,故操作基因枪时应采取适当的安全措施并且佩戴安全眼镜。在任何使用基因枪转化的实验中,

  • 基因枪法转化小麦实验-DNA包裹金粉颗粒

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    材料与仪器BIO-RAD 亚微米金粉无水乙醇 TE 缓冲液 亚精胺离心管步骤1. 准备金粉颗粒( 1 ) 称取 20 m BIO-RAD 亚微米金粉(0.6 μ

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    材料与仪器幼胚盾片乙醇 漂白消毒剂诱导培养基步骤下面介绍的是经过优化的针对幼胚盾片转化的方法,幼穗可以代替幼胚盾片使用。对某些特定的品种,幼穗转化比幼胚盾片转化

  • 农杆菌介导的小麦新鲜离体幼胚的转化实验-转化效率的计算

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    材料与仪器Southern 杂交分析步骤1. 转化效率通常用百分比表示。计算方法为:确定的独立转基因单株总数 x100 /侵染的总幼胚数。2. 如果一个胚得到一