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肺炎动物模型-铜绿假单胞菌肺炎模型
简介铜绿假单胞菌肺炎模型是对实验动物气管注射铜绿假单胞菌菌液引起动物肺炎的方法。材料与仪器器材：培养箱、注射器、常用手术器材、5 号针头、小动脉夹试剂：1％ 戊
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肺炎动物模型-肺炎支原体肺炎模型
简介肺炎支原体的致病首先通过其顶端结构黏附在宿主细胞表面，并伸出微管插入胞内吸取营养、损伤细胞膜，继而释放出核酸酶、过氧化氢等代谢产生引起细胞的溶解、上皮细胞的
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肺炎动物模型-肺炎克雷伯菌肺炎模型（肺炎动物模型）
简介肺炎克雷伯菌是存在于千正常人肠道及呼吸道的重要的条件致病菌，它可黏附于机体腔道黏膜表面，分泌多糖基质，形成生物被膜。细菌形成生物被膜后，常使感染变得难治、易
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肺炎动物模型-肺炎链球菌肺炎动物模型
简介肺炎链球菌为肺炎的常见和主要致病菌，是一类革兰阳性球菌，为人兽共患菌，属于链球菌科链球菌属，革兰染色显阳性，常为短链状，细菌外面有多糖体组成的荚膜，主要寄居
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自然流产动物模型-抗磷脂抗体 (antiphospholipid antibody, APA) 诱导的流产模型
简介抗磷脂抗体致流产动物模型是指抗磷脂（anti-phospholipid, aPL）抗体是与抗磷脂综合征（antiphospholipid syndrome,
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自然流产动物模型-溴隐亭致大鼠流产模型
简介溴隐亭致大鼠流产模型是指在早孕期间，一定水平的泌乳素（prolactin, PRL）和孕酮（progesterone, P）对维持妊娠的作用是必需的溴隐亭是
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自然流产动物模型-CBA/J 与 DBA/2 小鼠自然流产模型
简介CBA/J 与 DBA/2 免疫性流产小鼠模型是 CBA/ 和 DBA/2 是两种较常用的小鼠近交品系，与 DBA/2 交配的 CBA/雌性小鼠（CBA/
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抗 Thy 1 肾炎动物模型
简介抗 Thy1.1 抗体肾炎模型可用抗 Thy1.1 多克隆抗体或抗 Thy1.1 单克隆抗体经静脉注射大鼠而建立。国际上常用的抗 Thy1.1 单克隆抗体包
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原位免疫复合物肾炎动物模型-阳离子化牛血清白蛋白肾炎动物模型
简介乙二胺和碳二亚胺处理牛血清白蛋白，使其等电点由 4.4 升为 8.6。取成年 Wistar 大鼠，以上述阳离子化牛血清白蛋白 1 mg 加入 0.5 mL
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原位免疫复合物肾炎动物模型-凝集素及其抗体诱导肾炎动物模型
简介取 10 mg LCH 与 10 mL 弗氏完全佐剂乳化，给日本大耳白兔皮下注射，每次 1 mL，每周 2 次，连用 2 周，最后一次注射 10 天后收集血
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原位免疫复合物肾炎动物模型-Heymann 肾炎动物模型
简介最初由 Heymann 等以 SD 大鼠肾皮质免疫兔，产生兔抗大鼠肾血清，再注射给大鼠诱导肾炎。现已明确其抗原成分来源于肾近曲小管刷状缘及肾小球上皮细胞膜，
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基因改变引起的NAFLD 动物模型-KKAy小鼠构建NAFLD 动物模型
简介KKAy小鼠构建NAFLD 动物模型，KKAy小鼠是糖尿病KK小鼠与lethal yellow（Ay）小鼠杂交系，第2染色体上agouti（a）基因发生突变
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基因改变引起的NAFLD 动物模型-db／db小鼠构建NAFLD 动物模型
简介db／db小鼠构建NAFLD 动物模型，db/db小鼠为先天性基因缺陷的动物模型，体内瘦素抵抗，导致肥胖、胰岛素抵抗、高血糖、高脂血症和脂肪肝病。给予MCD
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基因改变引起的NAFLD 动物模型-ob／ob小鼠构建NAFLD 动物模型
简介ob／ob小鼠构建NAFLD 动物模型，是因为ob／ob小鼠是瘦素（leptin）基因自发性突变导致体内瘦素缺乏，发展成为脂肪肝的小鼠模型。原理ob／ob小
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基因改变引起的NAFLD 动物模型-Adiponectin-/-小鼠构建NAFLD 动物模型
简介Adiponectin-/-小鼠构建NAFLD 动物模型，脂联素（adiponectin）是一种脂肪细胞因子。机体脂联素水平降低导致炎症因子TNF、IL6水
