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酶联免疫吸附测定（ELISA）操作要点
1 标本的采取和保存可用作ELISA测定的标本十分广泛，体液（如血清）、分泌物（唾液）和排泄物（如尿液、粪便）等均可作标本以测定其中某种抗体或抗原成份。有些标本
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淋巴细胞杂交瘤单克隆抗体技术
1975年，Kohler和Milstein发现将小鼠骨髓瘤细胞和绵羊红细胞免疫的小鼠脾细胞进行融合，形成的杂交细胞既可产生抗体，又可无限增殖，从而创立了单克隆抗
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淋巴细胞杂交瘤单克隆抗体制备方法
1975年，Kohler和Milstein发现将小鼠骨髓瘤细胞和绵羊红细胞免疫的小鼠脾细胞进行融合，形成的杂交细胞既可产生抗体，又可无限增殖，从而创立了单克隆抗
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检测抗DNA（ssDNA和dsDNA）抗体知识问答
1957年Ceppelini等首次报道了系统性红斑狼疮（SLE）患者的血清成分可与DNA发生反应，随后建立了几种定性和定量检测抗DNA抗体的方法。随着研究的不断
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14―3―3σ
14 ― 3 ― 3 σ 14―3―3σ定位于lp35。14―3―3σ基因的功能主要是使DNA损伤后细胞周期停止于G2期。正常情况下，DNA损伤诱导
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经典的荧光抗体技术基本原理
1. 直接法直接法是荧光抗体技术最简单、最基本的方法。它通过标记抗体直接与相应抗原（待检抗原标本）结合，来鉴定未知抗原。其优点为：①由于在反应中只有两种因子参与
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戊二醛二步法制备HRP结合物
1. 原理：戊二醛为一种双功能试剂，通过其醛基分别与酶和免疫球蛋白上的氨基共价结合，形成酶 - 戊二醛 - 免疫球蛋白结合物。 2. 标记步骤：
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用PCR检测白血病时T细胞受体β链基因重排
1. 引物设计：已知基因重排分二步进行，其结果为：①D/J重排：Dβ1和Jβ6 Jβ7之间重排,产生D―N―J融合片段,N为随机寡核苷酸；②V/D重排：Vβ和D
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放射免疫分析注意事项
1．选择准确性高的方法：对各种方法进行比较，淘汰粗糙及难以重复的方法。 2．建立方法对比。用相同的测量方法和不同的测量方法在同一实验室和不同实验室，在同一地区
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活体动物体内成像技术文献
1. 细胞凋亡与白血病 Activation of Apoptosis in Vivo by a Hydrocarbon-Stapled BH3 Helix S
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细胞爬片免疫组化染色操作步骤
1. 取出细胞爬片，迅速置入冷丙酮固定 20~30 分钟。2. 蒸馏水浸泡 5 分钟，2 次。3. 打孔液浸泡 5 分钟。4. 蒸馏水浸泡 5 分钟，2 次。注
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石蜡组织切片的HE染色
1．取材组织块，经固定后，常规石蜡包埋，4μm切片。2．切片常规用二甲苯脱蜡，经各级乙醇至水洗：二甲苯（I）5min二甲苯（Ⅱ）5min100％乙醇2min95
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单克隆抗体制备常见问题分析
1. 免疫失败的可能原因及应采取的措施答：有时不能获得满意的抗血清，可从下列几方面找原因，并改进之。（1）免疫动物的种属及品系是否合适，可考虑改变动物的种属或品
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多克隆抗体制备
1. 免疫动物：两只新西兰兔2. 佐剂：首先用完全弗氏佐剂（CFA），后用不完全弗氏佐剂（IFA）。3. 免疫原：蛋白或KLH偶联的多肽。每次免疫100-200
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酶免疫电镜操作步骤
1．酶标抗体的制备 2．取材 将培养细胞或悬浮细胞用0.1Mol/L PBS液冲洗，离心沉淀后，立即转入固定液(2%甲醛液或2%戊二醛液均可)pH 7.2，4℃
