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α淀粉酶标准
问:现在我发现了一个GB 8275-87，不过我现在用的是诺维信的α淀粉酶，他们的标准不是8275－87 两个标准就有一项酶活力这个指标值不同，我也不知道怎么转
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丝氨酸蛋白酶的纯化加不加其抑制剂？
问：吾欲纯化一种丝氨酸蛋白酶，为了保持其活性和防止其他酶的降解，吾欲加PMSF，行乎？答：你不能加PMSF，因为PMSF是一种不可逆的丝氨酸蛋白酶抑制剂，可抑制
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几丁质酶系统交流平台
问：我做几丁质酶已经有一年多了，现在也积累了一些经验，希望和做相关课题的同仁们相互交流一下经验，有问题的也可以问，我会尽量给大家回答，也希望知道的朋友尽量给予帮
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非特异酯酶染色的办法及试剂
问：我做的是细胞，单核细胞的，怎么自己去做呢？我想自己做，谢谢！很麻烦吗？答：目前用酶组织化学方法标记单核细胞做的人比较少，可考虑采用免疫细胞化学技术，如用CD
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果胶酶活性的测定
问：我最近想测量果汁中果胶酶的活性，通过查资料发现比较常用的方法为PH-stat法，但该方法要用自动电位滴定仪，该仪器很贵，各位有没有更好的方法，或者谁有这个仪
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对硝基苯酚pNPP测脂肪酶酶活
问：我正在做这个试验，买了从C2-C16的不同的对硝基苯酚底物，但是令我困惑的是，C10以下的底物，很容易在缓冲液中自发水解，这样就干扰酶活测定。而大于C10的
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脂肪酶的测活方法
问：我在脂肪酶侧活方法上遇到很多问题，比如如何测定酸性脂肪酶的活性，发酵液的稀释倍数与酶活力并不成梯度，应该以哪个为最后的测定结果。谢谢各位战友的指教！答：我测
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蛋白酶切的基础问题
问：我在蛋白方面比较菜，我有个蛋白需要做酶切，蛋白表达主要是以包涵体为主，溶解在8mol/l 尿素，或者1%SDS中，蛋白已经变性了，请问蛋白酶切是否能在变性的
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外源蛋白酶如何除去
问：我用中性蛋白酶酶解我的样品后，跑了SDS-PAGE电泳，结果泳道上出现了蛋白酶的条带，蛋白酶应该如何从样品中除去呢？是不是灭活后再离心就除去了？那为什么我离
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鱼类胰蛋白酶的提取与活性
问：我用pH7.0 5mMTris-HCl缓冲液，含5mMCaCl2、0.02％叠氮化纳、0.5MNaCl，在4℃条件下提取黄鳝胰蛋白酶。具体方法是先将内脏打碎
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酯酶同工酶差异性分析实验的聚丙稀酰胺凝胶中需要加SDS吗
问：我要做不同辣椒品种酯酶同工酶差异性分析，电泳实验的聚丙稀酰胺凝胶中到底需要加SDS吗？我只知道加了是按分子量大小分离的，不加的话电荷也能影响酯酶在胶板中的迁
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配胰蛋白酶
问：我要配不同浓度的胰蛋白酶加到细胞里面观察MTT值，请问用什么浓液配啊？可不可以用完培，我怕里面的血清会影响胰蛋白酶的作用。请各位前辈指点，谢谢！答：血清肯定
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弹性蛋白酶活性测定
问：我要检测痰中弹性蛋白酶的活力，买的是sigma的底物，在410nm处比色，请问最后酶活力用什么单位来表示呢？加完底物后，立即比色，我隔5分钟就测定一次，一共
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肌肉组织的乙酰胆碱酯酶染色法
问：我想做肌肉组织的乙酰胆碱酯酶染色，没有详细的步骤及注意事项，请熟悉的前辈们给予指点，不胜感激！答：1、动物麻醉后4％多聚甲醛（0.1M PB配制）固定。2、
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Folin-酚测蛋白酶活
问：我想用该法测一种蛋白酶对混合蛋白底物（其实是昆虫体壁蛋白）的酶活。请问：像我这种情况，还有必要做酪氨酸标准曲线吗，用得找吗？结果的酶活力应该怎么表示？是相当
