调节性T细胞在过敏性疾病中的作用

调节性T 细胞在过敏性疾病中的作用       Th2型细胞在过敏性疾病中发生、发展和维持中均发挥着重要的作用。近年来研究认为，调节性T细胞(Treg)也参与了对哮喘和过敏免疫治疗的调节，这方面的研究正迅速展开。目前已报道了多种不同的Treg亚型。因此，现在“调节性T细胞”代表了所有能够负向调节免疫应答的细胞。实际上，“抑制性T细胞”一词也许更能代表这类细胞。目前了解得比较清楚的两类调节性T细胞是自然发生的Treg和适应性Treg。       自然调节性T细胞（nTreg)来源于胸腺，表型为CD4+ CD25+ 。这类nTreg存在于外周血液循环及淋巴组织中，在人类占CD4T细胞的5％～10％和骨髓细胞的20％左右。nTreg表达有正常的opT细胞受体库。可被抗CD3单抗活化，并可选择性的高表达DNA转录因子Forkhead家族成员Foxp3。Foxp3基因敲除小鼠的研究表明，Foxp3是nTreg细胞发育和功能行使的主要调节成分。       另一类调节细胞是适应性调节T细胞(aTreg)又称抗原特异性调节T细胞，它是在外周耐受性IX；提呈的抗原作用下诱导初始T细胞产生，这类13(3在功能上不同于具有免疫激发能力的DC，后者具有促进T细胞向Thl或Th2分化的能力。aTreg能够分泌抗炎症细胞因子，如IL-10和TGF-β，发挥调节免疫应答和抗炎性病理的作用。诱导产生分泌IL-10的Treg通常称为IL-10Treg或I型调节T细胞(Trl)细胞。这种细胞可能由特异性的APC如DC的致敏而在体内诱导产生。在表型上，Trl、aTreg与nTreg相似，在体外单独对抗原均无反应性，往往表达CTLA-4，但Trl不表达高水平�D25或Foxp3，也不需要细胞―细胞接触介导抑制作用。Trl主要依靠IL-10抑制CD4 T、Thl和Th2细胞的分化和活化。而分泌TGF-β的Treg则通常叫做Th3细胞。Th3细胞帮助诱导幼稚T细胞向Th3细胞分化。与nTreg相似，Th3细胞在其表面表达CTLA-4，也表达Foxp3和CD25。与nTreg不同的是，Th3细胞主要依赖于分泌TGF-β发挥其抑制作用。   调节性T细胞的亚群