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酵母遗传学方法11：PCR介导基因破坏法
PCR 介导基因破坏法 1． 反应混合物：5 μ l 10 Taq 缓冲液5 μ l 25mmol/L MgC
2025-02-11 11 -
什么是HE染色法？
那么HE染色为什么应用如此广泛，它的原理是什么呢？HE染色原理是易于被碱性或酸性染料着色的性质称为嗜碱性和嗜酸性；而对碱性染料和酸性染料亲和力都比较弱的现象称为
2025-02-11 20 -
联会(synapsis)
同源染色体配对称为联会，是在减数分裂的偶线期两条同源染色体侧面紧密相帖并进行配对的现象。联会染色体间的配对是专一性的, 可以同时发生在分散的几个点上。实际上，同
2025-02-11 6 -
Promoter Analysis in Zebrafish Embryos
Analysis of promoter regulation is a powerful strategy for the study of regulato
2025-02-11 6 -
HE染色实操注意事项
1、pH值调节染色时调节pH值很重要。如果组织块在福尔马林中固定时间长，组织酸化而影响细胞核着色。因此，要在自来水中冲洗时间长一些或在饱和碳酸锂水溶液中处理10
2025-02-11 6 -
In Situ Hybridization to Plant Tissues and Chromosomes
In situ hybridization is a basic method in modern plant cell and molecular biolo
2025-02-11 4 -
Generation of Large Numbers of Pro-DCs and Pre-DCs In Vitro
The CD8+ , CD8− , and plasmacytoid dendritic cell (DC) subtypes develop from pro
2025-02-11 6 -
HE染色常见问题与处理方法
1、切片在脱蜡后出现大片白色的斑点原因：（1）烤(烘)片温度太低，玻片在脱蜡前没有充分烤(烘)干；（2）切片在二甲苯停留时间不足；（3）二甲苯使用过久，造成脱蜡
2025-02-11 11 -
HE染色实验问题答疑
Q1：红蓝失调怎么办？A：(1)偏蓝色：苏木素染色过深，分化不够；伊红试剂过期；伊红染色时间太短，分化过度。(2)偏红色：苏木素染色过浅，分化过度；组织固定不佳
2025-02-11 12 -
免疫组化实验技术介绍【
免疫组化技术的基本原理是利用抗体和抗原之间的结合具有高度的特异性，免疫组织化学正是利用了这一原理。先将组织或细胞中的某种化学物质提取出来，以此作为抗原或半抗原，
2025-02-11 8 -
免疫组化/IHC实验操作步骤
一、免疫组化实验器材准备生化培养箱、微波炉、生物组织摊烤机、冰箱、显微镜、盖玻片、载玻片、无水乙醇、双氧水、中性树胶、二甲苯、苏木素、PBS缓冲粉、柠檬酸缓冲液
2025-02-11 13 -
免疫组化/IHC实验操作注意事项
1、切片固定：最好用4%的多聚甲醛固定液。对干冰冻切片，甲醛固定有时比冰冻好，但对干不同的组织和抗原，可选用不同的固定液。有时候商品化的抗体会有比较适合的固定液
2025-02-11 7 -
免疫组化（IHC）染色常见问题及其解决方法 上
免疫组化问题一：无信号-阴性结果1、真阴性结果：组织或细胞不表达抗原，无法检测到相应信号;或抗原表达量太低，无法检测到相关信号。2、假阴性结果（1）染色前错误：
2025-02-11 10 -
免疫组化/IHC染色常见问题及其解决方法 下
免疫组化常见问题一：杂信号一非特异性染色由于内源性lgG、Fc受体、过氧化物酶、碱性磷酸酶、生物素等存在的原因，同时组织在处理过程中如高温修复也会使更多的内源性
2025-02-11 9 -
免疫组化和免疫荧光有什么区别？
免疫组化与免疫荧光两者都是蛋白定位的检测(也就是确定蛋白是表达在细胞核/浆/膜)。其区别是：1、概念和基本原理免疫组织化学又称免疫细胞化学,是指带显色剂标记的特
2025-02-11 8
