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免疫细胞(血液细胞)的分化
免疫细胞 ( 血液细胞 ) 的分化免疫细胞(immunocyte)泛指所有参与免疫应答或与免疫应答有关的细胞。现认为主要包括三类：参与适应性免疫的T、B淋巴细胞
2025-06-04 4 -
免疫识别（immunological recognition）
免疫系统对抗原的辨认。是机体的免疫系统发挥免疫功能的极重要前提。在胚胎时期，机体的自身抗原与免疫细胞表面受体接触后，可使其失活而处于受抑制的状态；只有那些与自身
2025-06-04 4 -
免疫系统的个体发生与系统发生
免疫系统的个体发生和系统发生遵循从非特异性免疫到特异性免疫的规律。机体出生后即出现固有免疫，适应性免疫须待出生后接触抗原才能产生。免疫系统的进化中，最早出现的也
2025-06-04 3 -
免疫突触引起跨膜分子及信号转导成分的多聚化
免疫突触引起跨膜分子及信号转导成分的多聚化 T细胞表面免疫突触的形成，不仅增加TCR与pMHC间的亲和力，并引发胞膜相关分子的一个重要物理变化--多
2025-06-04 4 -
免疫受体酪氨酸激活基序
免疫受体酪氨酸激活基序 除了蛋白质磷酸化，T细胞信号转导的实施，还需要把各种游离于胞质中的激酶和信号分子招募到胞膜内侧和受体分子近旁，为信号转导创造
2025-06-04 3 -
免疫球蛋白样转录体受体
免疫球蛋白样转录体受体 免疫球蛋白样转录体(Ig―like transcrlpts，ILTs)作为受体，含有杀伤细胞免疫球蛋白样功能区，其胞质区含4
2025-06-04 4 -
免疫球蛋白水解片段
免疫球蛋白水解片段 Ig分子中有些部位在一定条件下，容易被蛋白酶水解为各种片段。常用的蛋白酶有木瓜蛋白酶(papain)和胃蛋白酶(pepsin)。
2025-06-04 3 -
免疫球蛋白胚系基因重排的机制
免疫球蛋白胚系基因重排的机制RSS包括七聚体(heptamer)和九聚体(nonamer)两种核苷酸序列，前者为CACAGTG，后者为ACAAAAACC。七聚体
2025-06-04 4 -
免疫球蛋白的识别和结合抗原功能
免疫球蛋白的识别和结合抗原功能 1．Ig特异性识别和结合抗原的活性由其V区CDR所组成的抗原结合槽结构所决定的。抗原结合槽和抗原表位的结合是空间构象
2025-06-04 4 -
免疫球蛋白的多样性及其产生机制
免疫球蛋白的多样性及其产生机制Ig胚系基因通过基因重排和抗原的刺激，由活化B细胞分化发育为浆细胞后产生Ig。自然界中有数量巨大的抗亨物质，可刺激机体产生同样数量
2025-06-04 3 -
免疫球蛋白的J链和分泌片
免疫球蛋白的J链和分泌片 所有Ig分子都是由两条重链和两条轻链组成，但某些类型的Ig还含有其他辅助成分，分别是J链(joiningcham)和分泌片
2025-06-04 3 -
免疫球蛋白超家族细胞间黏附分子
免疫球蛋白超家族细胞间黏附分子 细胞间黏附分子(intercellularadhesionmolecule，ICAM)是整合素p2组的配体。
2025-06-04 3 -
免疫球蛋白超家族同型黏附IgSF分子
免疫球蛋白超家族同型黏附 IgSF 分子 指IgSF中具有同型黏附(homotypic adhesion)或同嗜性相互作用(homophilic I
2025-06-04 3 -
免疫球蛋白编码基因及蛋白合成
免疫球蛋白编码基因及蛋白合成 Ig轻链和重链及其C区和V区分别由分布于不同染色体的多个基因片段所编码(表3―3)。重链的胚系基因中有许多基因片段，包
2025-06-04 4 -
免疫球蛋白编码基因的二次重排
免疫球蛋白编码基因的二次重排 其中会发生一种称为受体编辑的现象。受体编辑(receptorediting)又称二次重排。在Ig胚系基因重排过程中，V
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