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免疫网络学说及其在医海陆空中的应用-- 独特型和抗独特型
网络第九章 免疫网络学说及其在医海陆空中的应用1974年，Jerne根据现代免疫学对抗体分子独特型的认识，在Burnet“克隆选择学说”的基础上提出了著名的免疫
2025-03-11 48 -
趋化因子
六、趋化因子由组织细胞和微生物产生的趋化剂（chemoattractants)对白细胞的趋化作用（chemotaxis)是炎症发生过程中重要的起始步骤，也是机体
2025-03-11 42 -
三 、独特型的分布
三 、独特型的分布1974年Jerne提出把抗原决定簇称为表位（epitope,E）,抗体分子上与E互补的结合部位称为补位（paratope,P）。Jerne假
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p59fyn
二、p59 fyn 的 1.p59 fyn 的分布和结构 p59 fyn 为非受体PTKs src家庭的一个成员，见于多种细胞中。由于基因拼接的差异产生了两种
2025-03-11 43 -
补体调节分子的结构及功能
第二节 补体调节分子的结构及功能补体系统的激活为一种级联反应，但受到多种调节分子的严格控制，其反应的程度和单一成分的反应都是在生物反馈近代制下而进行的，从而限制
2025-03-11 53 -
细胞因子及其受体-- 细胞因子的概念和作用特点
第四章 细胞因子及其受体细胞因子（cytokine)是指主要由免疫细胞分泌的、能调节细胞功能的小分子多肽。在免疫应答过程中，细胞因子对于细胞间相互作用、细胞的生
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粘附分子参与免疫细胞的识别作用
三、粘附分子参与免疫细胞的识别作用免疫细胞的相互作用及杀伤细胞识别靶细胞的过程中，除了需要对特异性抗原的识别作用外，还需要粘附分子的相互作用。某些粘附分子的抗体
2025-03-11 43 -
抗独特型抗体及其在医学研究中的应用
第三节 抗独特型抗体及其在医学研究中的应用针对外来抗原的抗体分子（Ab1）可变区上Id可刺激机体产生相应的抗Id抗体（Ab2）。Ab2β具有与外来抗原相似的氨基
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免疫细胞中的凋谢
第五节 免疫细胞中的凋谢生存和死亡是存在于所有生物的一对矛盾，它们维持着生物界的平衡，机体的免疫系统亦不例外，免疫细胞的增殖和死亡是免疫系统得以保持自身平衡的重
2025-03-11 53 -
独特的分类
二、独特的分类独特型主要是通过抗独特型抗体（anti-idiotypic antibodies,αId）的血清方法来进行分类的。（一）结合点相关独特型和骨架区相
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淋巴细胞信号转导研究中常用方法
第八节 淋巴细胞信号转导研究中常用方法信号转导是目前分子免疫学中研究的热点。免疫学中所涉及的信号转导主要包括淋巴细胞的信号转导以及细胞因子/细胞因子受体的信号转
2025-03-11 43 -
C9分子
八、C9分子C9是形成膜攻击复合体（MAC）的最后个分子，为一单链糖蛋白，分子量79kDa。经对cDNA推导的氨基酸序列分析发现，C9为一两性分子。C端37kD
2025-03-11 96 -
补体的分子生物学
第五章 补体的分子生物学补体系统由30多种蛋白分子所组成，是迄今所知机体中最复杂的一个限制性蛋白水解系统（limited proteolysis system）
2025-03-11 75 -
经B淋巴细胞抗原受体介导的信号转导分子基础
第七节 经B淋巴细胞抗原受体介导的信号转导分子基础B淋巴细胞是另一群重要的免疫活性细胞，它有两个基本的功能：一方面作为免疫效应细胞直接参与免疫应答，介导体液免疫
2025-03-11 56 -
HLA其他临床意义
三、HLA其他临床意义1.HLA与输血的关系 多次输血后可使受体产生抗HLA抗体，白细胞膜受到破坏，释放内源性热原质，引起发热反应和白细胞下降。有建议输血小板进
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