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细胞培养（cell culture）概述
一、细胞培养的历史沿革 细胞培养（cell culture）的历史可以追溯到1885年Willhelm Roux尝试利用盐水培养鸡胚组织并让其存活数天的记录。1
2025-03-10 65 -
人外周血淋巴细胞培养
在正常情况下，人外周血中是没有分裂相的，只有在异常情况下才能发现。植物血球凝集素（PHA）是人类淋巴细胞有丝分裂的刺激剂，在PHA作用下，原处于Go期的淋巴细胞
2025-03-10 75 -
应用于活细胞成像的一次性细胞培养芯片
摘要：尽管最近几年我们对细胞内过程的了解越来越多，但近期内100年来细胞培养的基本过程没有根本性的改变。然而，观察细胞的方法，却在近些年进行一场革命，如相差，差
2025-03-10 51 -
NAG检测法检测细胞生长
1．按MTT检测法培养细胞和用不同稀释度的 细胞因子 处理细胞。2．吸去培养液，用PBS洗涤两次（如为悬浮细胞，应在吸去上清液前先离心）。3．每孔加60μl N
2025-03-10 63 -
培养细胞的冻存及复苏
细胞低温冻存是培养室常规工作和通用技术。细胞冻存在-196℃液氮中，储存时间几乎是无限的。细胞冻存及复苏的原则是慢冻快融。 1． 冻存细胞 （1）选对数增生期细
2025-03-10 59 -
监控丙型肝炎病毒感染新技术
【摘要】 为了更好地监控丙型肝炎病毒的感染，美国洛克菲勒大学Charles Rice领导的研究小组开发出一种报告系统，能实时观测活细胞中的HCV感染。此系统不需
2025-03-10 56 -
体内细胞培养及其操作步骤
1． 瘤细胞悬液接种 （1）无菌选取生长良好(有光泽，淡红色)瘤组织或对数生长期培养瘤细胞。 （2）在PBS中将瘤组织剪碎后用匀浆器研磨，经80～100目筛网过
2025-03-10 61 -
细胞增殖的检验方法-酸性磷酸酶法
1．96孔 细胞培养 板中培养细胞，去培养液。用0.01mol/L PBS洗涤1次（如为悬浮细胞则用离心洗涤）。 2．去洗涤液后加入磷酸酶底物100μl/孔。
2025-03-10 55 -
细胞凝集反应
实验八 细胞凝集反应细胞质膜是由蛋白质不同程度镶嵌在脂双层中所形成的动态流动结构，蛋白质和脂类分子又与寡糖链结合为糖蛋白和糖脂分子，糖蛋白和糖脂分子伸至细胞表面
2025-03-10 46 -
FITC标记抗体-改良法
试剂： 1. 0.01mol/L pH7.2 PBS配方。将NaCl 18g、Na2HPO4 1.15g、KH2PO4 0.2g 溶于2000ml三
2025-03-10 65 -
体细胞胚诱导
1. 实验材料胡萝卜种子。2. 培养基2.1 胚性愈伤组织诱导培养基MS无机盐附加：烟酸0.05mgL-1、VB6和VB1各0.01mgL-1、甘氨酸3mgL-
2025-03-10 70 -
人的外周血淋巴细胞培养实验
掌握人体微量血液体外培养制备染色体标本的方法。二、实验原理人外周血液中的小淋巴细胞，几乎都处在G1期（G0期），一般情况下是不再分裂的，在培养液中加入植物凝血素
2025-03-10 56 -
人或动物肺毛细血管原代内皮细胞的分离
实验材料： 1. 人或动物的肺部毛细血管 2. PBS，含青霉素100U/ml和链霉素100μg/ml 3. 3m
2025-03-10 71 -
细胞分析术快讯
Laser Scanning Cytometry激光扫描细胞仪（影像细胞仪）拥有流式细胞仪的数据分析能力，但检测的样本是放置在载玻片或96孔板或其他各类型透明介
2025-03-10 68 -
细胞周期基础知识
细胞周期（cell cycle)是指细胞从前一次分裂结束起到下一次分裂结束为止的活动过程，分为间期与分裂期两个阶段。（一）间期间期又分为三期、即DNA合成前期（
2025-03-10 70
