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免疫荧光组织（细胞）化学技术系列一：发展简史和概述
一、免疫荧光组织（细胞）化学技术的发展简史免疫荧光组织化学是现代生物学和医学中广泛应用的技术之一，是由Coons和他的同事(1941)建立，免疫荧光技术与形态学
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免疫胶体金技术介绍
一、免疫胶体金技术的基本知识1、胶体金的概念氯金酸(HAuCl4)在还原剂作用下，可聚合成一定大小的金颗粒，形成带负电的疏水胶溶液。由于静电作用而成为稳定的胶体
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免疫组化方法中关键环节及其原理解述
一、酶免疫组化的关键环节1、标本固定：固定的目的是①防止标本从玻片上脱落；②除去防碍抗原-抗体结合的类脂，使抗原抗体结合物易于获得良好的染色结果；③固定的标本易
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免疫金银法（IGSS）操作指南
一、基本原理免胶体金检测技术是用金属离子和金属蛋白复合物应用免疫组化原理检测组织内抗原抗体的技术，常用胶体金（铁、汞等）重金属离子。由于胶体金容易制成各种大小的
2025-07-18 29 -
免疫细胞化学常用试剂介绍（1）
一、固定剂大多数神经激素、肽类物质为水溶性，在用于免疫细胞化学研究之前，常需固定。但肽类和蛋白质的物理、化学性质不同，因而对不同的固定方法或固定剂的反应也不尽相
2025-07-18 29 -
免疫组化非特异性染色消除方法
一、非特异性染色的主要因素组织的非特异性染色的机理很复杂，其产生的原因主要可分为以下几点：（1）一部分荧光素未与蛋白质结合，形成了聚合物和衍化物，而不能被透析除
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免疫组化非特异性背景染色及控制手段
一、非特异性染色的识别 常出现在组织边缘、胶原纤维及血浆渗出处，坏死组织及固定不良的组织中心处。表现为弥漫性，均匀性的背景染色。也可以是随机分布的阳性反应产物点
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免疫组化非特异性染色及控制方法
一、非特异性染色的识别常出现在组织边缘、胶原纤维及血浆渗出处，坏死组织及固定不良的组织中心处。表现为弥漫性，均匀性的背景染色。也可以是随机分布的阳性反应产物点、
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冷冻组织切片上的荧光免疫检验
一、材料与试剂1. 第一抗体2. 第二抗体（Invitrogen）3. 100%冰冷丙酮4. 马血清（SantaCruz;sc-2483）5. Hoechst
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Tris缓冲液（TBS和THB）的配制
一、TBS的配制0.05 M TBS ( pH7.4 ) 的配制：Tris ( 三羟甲基胺基甲烷 ) 12.1gNaCl 17.5g加蒸馏水 1500ml磁性搅
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石蜡组织切片的保存方法和注意事项
许多实验室研究人员习惯将组织蜡块切片后长期保存在室温条件下，而切片后的组织在室温下长期保存抗原易损失。一些研究发现，切片在室温下保存3个月以上，免疫组化染色结果
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显微图像分析系统组成
显微图像分析系统组成 在形态学研究中，一个常见的问题是如何获取与细胞功能相关的各种定量检测信息。如在组织化学和免疫组织化学技术中，制作了理想的标本，如何
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显微图像分析处理程序
显微图像分析处理程序 使用显微图像分析系统处理显微图像时，使用者实际操作很少，几乎完全是通过鼠标来操纵复杂的运行过程，计算机软件可按实际需要行使其功能。
2025-07-18 40 -
HRP显色
显色（HRP酶）1．增强化学发光法(ECL)Ecl 显色原理：氨基苯二酰肼类主要是鲁米诺及异鲁米诺衍生物，是最常用的一类化学发光剂。鲁米诺（luminol，5＇
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细胞内抗原的检测-间接免疫荧光法
细胞内抗原的检测过程与细胞表面抗原检测过程基本一致，只是在与一抗孵育前，需要预先对细胞用非离子去污剂进行透化处理。操作方法1. 取已固定好的细胞爬片或甩片或经过
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