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免疫金光镜分析
胶体金颗粒呈桔红色到紫红色，有利于肉眼观察，将其应用于光学显微镜下检查细胞表面抗原．具有操作步骤少，染色深浅易控制，制片稳定，呈色鲜明，结果保存时间长，试剂无毒
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胶体金的稳定性及免疫胶体金的贮存
胶体金具有很高的动力学稳定性，在稳定因素不受破坏时自身凝聚极慢，可放置数年不发生凝聚。影响稳定的因素主要有电解质、溶胶浓度、温度、非电解质等。 金溶胶必须有少量
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胶体金的鉴定
胶体金的制备并不难，但要制好高质量的胶体金却也并非易事。因此对每次制好的胶体金应加以检定，主要检查指标有颗粒大小，粒径的均一程度及有无凝集颗粒等。 肉眼观察是最
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酶标记方法
交联法 交联法通常用的交联剂是戊二醛，戊二醛商品大多为 25% 的水溶液，利用戊二醛分子上对称的两个醛基，分别与酶和蛋白质分子中游离的氨基、酚基等以共价键结合而
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浆细胞的产生与抗体生成
浆细胞的产生与抗体生成在B细胞激活的次级时相经历亲和力成熟与类别转换的B细胞，最终分化成浆母细胞，后者再演变成分泌抗体的浆细胞。图10-17表明，浆细胞胞质中除
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显微分光光度术(microspectrophotometry)
将显微镜技术与分光光度计结合起来的技术。它以物质分子的光吸收、荧光发射和光反射特性作为测定基础， 可用来分析生物样品细微结构中的化学成分，同时进行定位、定性和定
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免疫荧光技术(immunofluorescence)
将免疫学方法(抗原抗体特异结合)与荧光标记技术结合起来研究特异蛋白抗原在细胞内分布的方法。由于荧光素所发的荧光可在荧光显微镜下检出，从而可对抗原进行细胞定位。
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免疫电镜(immunoelectron microscopy)
将抗体进行特殊标记后用电子显微镜观察免疫反应的结果。根据标记方法的不同， 分为免疫铁蛋白技术、免疫酶标技术和免疫胶体金技术。如免疫铁蛋白技术是将含铁蛋白通过一种
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鉴定与顺式作用元件相互作用的转录因子
鉴定与顺式作用元件相互作用的转录因子 对启动子DNA结合蛋白的研究方法可分为两类： ①细胞内方法，以已知启动子DNA序列筛选出与其相结合
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建立嵌合体诱导同种移植耐受
建立嵌合体诱导同种移植耐受 由于在非同卵双生子间进行同种移植，几乎必然发生排斥反应，而临床上常规使用的各种免疫抑制药均有多种毒副作用。因此在理论上，
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碱性亮氨酸拉链(bZIP)
碱性亮氨酸拉链 (bZIP) 碱性亮氨酸 拉链(basicleucinezipper，bZIP)：该结构的特点是蛋白质分子的肽链上每隔6个氨基酸就有
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一抗的选择
检测任何目的靶蛋白都有不止一种抗体可供选择，为缩小抗体的选择范围选中合适的抗体，需要考虑如下几种因素： 分析试验应用的类型l 样本蛋白的结构性质l 样本的种属l
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GFP抗体|GFP抗体检测GFP、EGFP、YFP、EYFP、CFP抗体
检测GFP、EGFP、YFP、EYFP、CFP的GFP抗体GFP是绿色萤光蛋白（Green Fluorescent Protein）的简称，由238个氨基酸残基
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间歇循环刺激法制备抗原特异性T细胞克隆
间歇循环刺激法 是制备抗原特异性T细胞克隆的传统方法，即经抗原间隔刺激多个循环。[材料和试剂]（1）抗原致敏供者的单个核细胞(MNC)和经过3300rad照射的
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间接免疫荧光法检测样品中mIL-2Rα+阳性细胞
间接免疫荧光法检测样品中mIL-2R α + 阳性细胞 白介素2受体（interleukin 2 receptor， IL-2R）是能与白介素2（I
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