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RNA干扰技术
第一章：RNA干扰技术是什么？在基因功能研究过程中，我们常常会用到基因干扰技术。尽管大部分人可能听说过RNA干扰技术，但是对它的了解可能还停留在找生物公
2025-01-15 11 -
增强子及超级增强子序列查找
一、什么是增强子？增强子是指能够增加启动子活性, 从而增加基因转录效率的DNA序列。增强子分为细胞特异性增强子和诱导性增强子两种类型：细胞特异性增强子是在特定的
2025-01-15 9 -
原核表达载体和真核表达系统及其载体
一、原核表达体系首先先看看原核表达系统。原核表达系统包括枯草芽孢杆菌表达系统、链霉菌表达系统和大肠杆菌表达系统等，其中大肠杆菌表达系统是最常用的原核表达系统。大
2025-01-15 9 -
分子生物学导论
一、分子生物学的概念首先问大家一个问题：生命是什么？这个问题是我们医学和生命科学永恒的话题。如果我们去看Science和Nature这两个研究自然科学的顶级杂志
2025-01-15 10 -
ChIP实验中引物序列的选择策略
一、基于目标基因启动子区域的设计ChIP实验主要检测转录因子与基因启动子区的结合情况，因此引物设计应优先选择目的基因的启动子区域。启动子区域通常位于转录起始位点
2025-01-15 7 -
在CHIP实验中，如何确保引物的特异性和有效性？
一、引物设计的特异性策略明确目标序列：在设计引物之前，首先要明确目标DNA序列，这通常是基于实验目的和先前的研究结果。利用生物信息学工具（如UCSC Gen
2025-01-15 6 -
CHIP引物设计步骤
1. 确定目标区域首先，你需要确定你想要研究的DNA区域。这通常来自于前期的CHIP-Seq或者CUT&TAG等高通量测序结果，这些结果会告诉你哪些DNA区域与
2025-01-15 16 -
CHIP引物设计技巧
1. 优先考虑文献中的引物序列在进行CHIP实验前，如果已有相关的参考文献，应优先考虑使用文献中提供的引物序列。这些引物通常已经经过验证，具有较高的特异性和效率
2025-01-15 10 -
CHIP引物设计与基因表达的研究
①ChIP技术的基本原理ChIP技术基于抗体与特定蛋白质的特异性结合，通过一系列的生化步骤，将与这些蛋白质结合的DNA片段沉淀下来。这些DNA片段随后可以通过P
2025-01-15 9 -
CHIP实验引物要求
1. 引物长度和退火温度引物的长度和退火温度是设计过程中首先要考虑的因素。过短的引物可能导致延伸不充分，而过长的引物则可能导致延伸温度过高。通常，ChIP实验的
2025-01-15 19 -
CHIP引物设计结果分析
一、ChIP引物设计原则①目标基因或DNA区域的选择：ChIP引物的设计首先需要确定目标基因或DNA区域。这通常基于预测软件如JASPAR、ENCODE的预
2025-01-15 22 -
在设计CHIP引物时，如何确保引物的扩增效率？
优化引物长度：引物长度通常建议在18到25个核苷酸之间。这个范围内的引物长度既能够提供足够的特异性，又能够确保PCR扩增的效率。需要注意的是，引物长度不宜过
2025-01-15 15 -
CHIP引物设计常见问题
1. 引物特异性不足问题描述：引物与基因组中多个位置结合，导致非特异性扩增。解决方案：精确比对：使用生物信息学工具（如BLAST）对引物序列进行精确比
2025-01-15 19 -
CHIP引物设计教程
『一、实验背景与准备』在进行CHIP引物设计之前，首先需要明确实验目的和研究对象。比如，你希望研究某一特定转录因子在特定基因上的结合位点。你需要了解该转录因子的
2025-01-15 25 -
Construction and Application of Random dsRNA Interference Library for Functional Genetic Screens in
RNA interference (RNAi) libraries have been proven to be a powerful tool for lar
2025-01-14 13
