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胶体金标记蛋白质的纯化
标记好的免疫金探针必须经过纯化处理才能用于IHC染色，尤其是免疫电镜的染色。纯化的目的就是除去其中未标记的蛋白质，未充分标记的胶体金及在标记过程可能形成的各种聚
2025-07-18 46 -
免疫组化难题集锦（七） 背景染色问题
背景染色较深的原因有哪些？（1）抗体浓度过高：一抗浓度过高是常见的原因之一。解决办法是，每次使用新抗体前应当对其工作浓度进行测试，使每一抗体个体化，找到适合自己
2025-07-18 47 -
案例分析：石蜡切片免疫荧光染色呈阴性结果或非特异性结果
背景： 因实验需要，于2008年07月04日初次做肝脏组织ZO-1（一种胞膜蛋白，紧密连接蛋白）免疫荧光染色，以前我对酶免疫组化非常熟悉，在园子内也有不少置顶贴
2025-07-18 46 -
案例分析： DAB染色后切片着色一片黄/背景深
背景： 奥运会期间我们课题组研究生都在实验室做实验，许多从北京购买的试剂买不到，对我们的许多实验产生了很大的影响。我以前一直用中杉金桥的SP三步法染色试剂盒，效
2025-07-18 43 -
免疫组化技术——典型实验案例学习
案例一：DAB染色后切片着色一片黄/背景深背景：奥运会期间我们课题组研究生都在实验室做实验，许多从北京购买的试剂买不到，对我们的许多实验产生了很大的影响。我以前
2025-07-18 35 -
免疫器官与组织
按其功能不同分为：中枢（初级）免疫器官1. 免疫细胞发生、分化和成熟的场所2. 清除能识别自身成分的淋巴细胞克隆；包括：胸腺和骨髓(人和哺乳动物)，法氏囊(禽类
2025-07-18 39 -
免疫组化SP法步骤
SP(streptavidin-perosidase)法,即链霉菌抗生物素蛋白-过氧化物酶连结法。 按标记物质的种类，如荧光染料、放射性同位素、酶(主要有辣根过
2025-07-18 51 -
支原体DNA荧光染色法检测试剂盒
Hoechst 33258 Assay Kitfor Mycoplasma DNA 使用说明书一、原理： 利用荧光染料（bisbenzimide，Hoechst
2025-07-18 47 -
增强化学发光法(ECL)
Ecl 显色原理：鲁米诺在免疫测定中既可用作标记物，也可用作过氧化物酶的底物。在Ecl底物中，含有H2O2和鲁米诺，在HRP（辣根过氧化物酶）的作用下，发出荧光
2025-07-18 41 -
DNA变性与复性
DNA变性与复性一、变性DNA的三维空间构象即超螺旋结构主要靠一些非共价键如氢键折叠形成，这些非共价键都是键能较低的键，很容易在外来作用的影响下断裂，使双螺旋解
2025-07-18 65 -
Discovery：认识细菌（第二部分）
Discovery推出：认识细菌。介绍地球最古老的独立生存生物-细菌。细菌有好有坏，且亦好亦坏，在波湾战争期间，海珊利用肉毒杆菌制造出威力惊人的生物武器，然而经
2025-07-18 28 -
Discovery：认识细菌（第三部分）
Discovery推出：认识细菌。介绍地球最古老的独立生存生物-细菌。细菌有好有坏，且亦好亦坏，在波湾战争期间，海珊利用肉毒杆菌制造出威力惊人的生物武器，然而经
2025-07-18 37 -
免疫纳米金电镜技术银加强液漂洗缓冲液定影液配置
A液(HEPES贮存液)：称取23.83g HEPES溶于80ml双蒸水，用1mol/L NaOH调至pH 6.8(不能用HCl)，用双蒸水补充至终体积100m
2025-07-18 36 -
冰冻切片的免疫组化染色
1. 新鲜组织立即在恒冷冰冻切片机内切片( 也可- 80 ℃保存)，厚度为 5～6 μm。2. 载玻片可不打底，裱片后，立即用电吹风吹干。3. 如不马上染色，可
2025-07-18 51 -
免疫组化染色中切片的处理
1. 洗衣粉液浸泡 30 分钟，冲洗，晾干。2. 洗液 （含强酸、高锰酸钾等）浸泡 24 小时，冲洗，晾干。3. APES（1:50 丙酮溶液） 10-20 秒
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