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常用的细胞株
持续传代的细胞株有更高的生长速率、克隆效率、成瘤率和更多的染色体组型。持续传代细胞株经常被改造成所需的独特表型。细胞株分化度越高，它的生长也就越慢。常用的细胞株
2025-01-12 7 -
如何上调或下调特定的miRNA？
miRNA通过与转录本的相互作用，关闭或抑制基因的表达。最近的研究表明它们影响了约三成的基因。miRNA在多个组织中差异表达，这就让表达图谱分析成为研究的重点。
2025-01-12 17 -
电转染实验，如何设置正确的siRNA实验对照组？
1.设置空白对照组，检验细胞生长状态。2.设置阴性对照组，无血清培养基 + Entranster-E 电转染试剂 + 阴性siRNA。3.设置阳性对照组，无血清
2025-01-12 8 -
细胞转染实验方法有哪些？
1. 脂质体法。中性脂质体是利用脂质膜包裹DNA，借助脂质膜将DNA导入细胞膜内。带正电的阳离子脂质体则不同，DNA并没有预先包埋在脂质体中，而是带负电的DNA
2025-01-12 6 -
细胞DNA转染效率影响因素
1.组织培养试剂优化细胞生长条件。只使用新鲜配制的培养基和添加剂，并经可能减少所用试剂的变更。基础培养基—目前所使用的各种市售培养基(如，RPMI 1640和D
2025-01-12 5 -
影响RNA转染的因素
转染试剂转染中要额外注意的就是转染试剂应该是确认无RNase污染的，而且也尽量避免和质粒DNA转染混用——即使试剂本身兼容DNA和RNA转染，因RNA与DNA大
2025-01-12 9 -
病毒感染细胞实验整体流程
目的基因不能直接整合到大多数真核细胞，常用的手段是将目的基因包装成病毒来感染细胞，从而得到表达满足实验需求。病毒有很多种，常见的有慢病毒和腺病毒。关于慢病毒和腺
2025-01-12 8 -
如何判断细胞是否被污染？
发生污染，既耽误时间又是一个灾难，熟练的无菌操作能避免许多问题，但早期检测污染是一种可以预警的方法。对于培养箱中的每瓶细胞都要注意观察，要养成习惯，每次打开培养
2025-01-11 11 -
细胞的冷冻和储存
细胞生长时的表型会发生改变或漂变，所以细胞必须计数，计数后应马上冻存。冷冻细胞前检查冷冻细胞所需试剂和器具是否备齐。确认有无菌的可用于冷冻的冻存管 。确认液氮罐
2025-01-11 11 -
悬浮细胞的分瓶操作步骤
悬浮细胞的分瓶轻轻的摇匀培养瓶中的细胞培养物，吸出1 ml 到微量离心管中。对细胞进行计数，同时观察细胞状态。计算出稀释倍数，决定种子液的量。吸出适量的细胞到新
2025-01-11 10 -
siRNA转染后出现细胞死亡是什么原因？
转染后细胞死亡，原因也是多样的，如脂质体毒性，转染浓度过高，转染前的细胞状态不佳等都可能导致转染后细胞死亡的情况发生，这种情况下就需要适当优化转染条件；可以选择
2025-01-11 7 -
磷酸钙-DNA共沉淀法的原理和步骤
前些时间有微友在平台上咨询细胞转染的事项，并对一篇博客文章《为什么磷酸钙转染并不稳定？为什么磷酸钙转染并不经济？》比较感兴趣。在这里，对这位微友的疑惑进行更加全
2025-01-11 11 -
脂质体细胞转染试剂的缺点
已有众多的文献报道，脂质体本身会参与细胞生理活动,引起基因表达的上调或下调。如参与PKC（蛋白激酶C）通路调节(Biochemistry.1992 Se
2025-01-11 11 -
细胞转染实验注意事项
1.如为贴壁生长细胞，一般要求在转染前一日，必须应用胰酶处理成单细胞悬液，重新接种于培养皿或瓶，转染当日的细胞密度以70-90%（贴壁细胞）或2106-4106
2025-01-11 15 -
Jurkat E6-1细胞的电转染条件是什么？
使用Entranster-E电转液与指数衰减脉冲电转仪时Jurkat E6-1细胞的电转染条件是：对于0.2 cm电转杯，细胞密度为1010^6 cells/m
2025-01-11 10
