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  • 实验中最常见的英文缩写词汇释义

    实验中最常见的英文缩写词汇释义

    alkphos 碱性磷酸酶amp 氨苄青霉素AMVRT 鸟类粒细胞病毒反转录酶ANOVA 方差分析BAC 细菌人工染色体β-gal β-半乳糖苷酶Bis N

    2025-01-11 8
  • 人胚眙肝细胞的培养

    人胚眙肝细胞的培养

    随着各型肝炎、肝硬化、肝癌等慢性肝病的发病率日益升高,体外培养的肝细胞也被广泛地用千肝病基础研究中。尽管细胞培养技术不断改进和成熟,国内外也先后建立了多株人肝癌

    2025-01-11 6
  • 如何能够做好siRNA转染实验?

    如何能够做好siRNA转染实验?

    1.纯化siRNAsiRNA的浓度和纯度对转染实验非常重要。为得到高纯度的siRNA,推荐用玻璃纤维结合,洗脱或通过15-20%丙烯酰胺胶除去反应中多余的核苷酸

    2025-01-11 9
  • 影响RNA转染实验的因素有哪些?

    影响RNA转染实验的因素有哪些?

    1. 转染试剂转染中要额外注意的就是转染试剂应该是确认无RNase污染的,而且也尽量避免和质粒DNA转染混用——即使试剂本身兼容DNA和RNA转染,因RNA

    2025-01-11 8
  • PBMC细胞可以用电转染吗

    PBMC细胞可以用电转染吗

    PBMC细胞(外周血单个核细胞)可以通过电转染(electroporation)进行基因转染。然而,由于PBMC细胞包括T细胞、B细胞、单核细胞和NK细胞等多种

    2025-01-11 6
  • 慢病毒转染贴壁细胞实验方法

    慢病毒转染贴壁细胞实验方法

    1.提前一天细胞铺板提前一天种植细胞,以感染时细胞融合度在50%左右为宜(悬浮细胞根据需要调整,不要采用过高的细胞密度)。感染实验⑴将EnvirusTM-LV用

    2025-01-11 6
  • 成功转染siRNA的主要关键点有什么?

    成功转染siRNA的主要关键点有什么?

    1.设计合成有效的siRNARNAi的核心需要siRNA对相应mRNA进行有效的结合和作用。siRNA的设计合成首先很重要,最优的设计可以用最小的工作浓度取得满

    2025-01-11 6
  • 病毒包装过程中,细胞大量死亡,还有必要收集病毒吗

    病毒包装过程中,细胞大量死亡,还有必要收集病毒吗

    在病毒包装过程中,如果观察到细胞大量死亡,是否还要收集病毒需要根据具体情况判断。以下是一些可能的考虑因素:病毒滴度:尽管细胞大量死亡,仍然有可能产生高滴度的病毒

    2025-01-11 6
  • 细胞转染效率低的原因及解决方案

    细胞转染效率低的原因及解决方案

    细胞转染是细胞生物学和分子生物学的一种常用的技术手段。而转染效率低下却是实验人员经常遇到的问题,尤其是原代细胞转染,转染难度更大。现分享几个细胞转染实验常见的几

    2025-01-11 7
  • siRNA细胞转染应注意的事项

    siRNA细胞转染应注意的事项

    为了达到高的转染效率,在转染实验过程中,需要注意以下几点:1.纯化siRNAsiRNA的浓度和纯度对转染实验非常重要。为得到高纯度的siRNA,推荐用玻璃纤维结

    2025-01-11 11
  • 如何优化RNA转染条件?

    如何优化RNA转染条件?

    可从以下几方面进行优化:1.纯化RNA在转染前要确认RNA的大小和纯度。为得到高纯度的RNA,推荐用玻璃纤维结合,洗脱或通过15-20%丙烯酰胺胶除去反应中多余

    2025-01-11 8
  • 细胞的聚集体培养

    细胞的聚集体培养

    聚集体培养(aggregate culture) 是指先将肿瘤细胞在旋转摇动培养仪上培养,使肿瘤细胞形成规则的细胞球体结构,然后再将球体进行静止培养,肿瘤细胞可

    2025-01-11 10
  • 单层细胞如何用胰蛋白酶处理?

    单层细胞如何用胰蛋白酶处理?

    下述方案描述的是采用胰蛋白酶处理细胞,进行细胞的传代或收集。维持细胞系的方法通常为每周传代一次,在传代的前一天换培养液;但是某些细胞系需要更频繁的传代。每种细胞

    2025-01-11 8
  • 都说RNAi很容易降解,转染效率很低,是真的吗?

    都说RNAi很容易降解,转染效率很低,是真的吗?

    RNAi就是利用降解双链RNA的酶系统,人工引入一段和目标RNA互补的序列,这样,在细胞内形成双链RNA,诱发降解机制,使目标RNA降解,无法被进一步翻译。在转

    2025-01-11 7
  • 做好RNA转染的几点建议

    做好RNA转染的几点建议

    1.纯化RNA在转染前要确认RNA的大小和纯度。为得到高纯度的RNA,推荐用玻璃纤维结合,洗脱或通过15-20%丙烯酰胺胶除去反应中多余的核苷酸,小的寡核苷酸,

    2025-01-11 5