-
提高病毒感染细胞实验效率的方法
可使用病毒感染增强剂envirus提高病毒的感染效率，下面以慢病毒为例，说一下实验过程。1.提前一天细胞铺板提前一天将细胞种植在24孔板中，以感染时细胞融合度在
2025-01-10 6 -
细胞转染的实验方法都有什么？
1. 电穿孔法。通过短暂的高电场电脉冲处理细胞，沿细胞膜的电压差异会导致细胞膜的暂时穿孔。DN被认为是穿过孔扩散到细胞内的。电脉冲和场强的优化对于成功的转染非常
2025-01-10 9 -
细胞复苏的步骤
真核细胞通常悬浮在带有血清和冷冻剂的培养基内，保存在-196C 的液氮中。如果是商业订购的，通常储存在用干冰包裹的冻存管中。所以冻存后的细胞必须快速解冻后立即培
2025-01-10 7 -
BHK-21细胞的电转染条件是什么？
使用Entranster-E电转液与指数衰减脉冲电转仪时BHK-21细胞的电转染条件是：对于0.2 cm电转杯，细胞密度为1010^6 cells/ml，DNA
2025-01-10 16 -
RNA转染效率低的原因是什么？
RNA转染效率低，可能的原因：· 转染试剂不适合。建议选择RNA专用转染试剂，如Entranster试剂。· 转染试剂和RNA的量不够，或者比例不对。优化实验条
2025-01-10 9 -
shRNA的质粒转录水平敲下来了百分之90的解决办法
根据描述，您的shRNA已经成功将转录水平（mRNA水平）敲低了90%，但蛋白水平却没有显著变化。这种情况在RNA干扰实验中并不罕见，可能由以下原因导致：可能原
2025-01-10 3 -
siRNA转染实验的关键点
1.纯化siRNAsiRNA的浓度和纯度对转染实验非常重要。为得到高纯度的siRNA，推荐用玻璃纤维结合，洗脱或通过15-20%丙烯酰胺胶除去反应中多余的核苷酸
2025-01-10 6 -
RNA转染（entranster）后沉默现象不明显怎么办？
可能原因：1. RNA与转染试剂比例不佳。可进行预实验优化。2. 细胞密度不佳。 调整细胞密度到转染时汇合度为20-40%。3. RNA效率不高。选择最优RNA
2025-01-10 8 -
视神经星状胶质细胞的培养
随着细胞培养技术的不断改进，虽然正常细胞难于培养成活，科研人员还是不断研究各种正常细胞的培养方法。到目前为止，几乎体内各种组织细胞均可在体外成功培养。越来越多的
2025-01-10 6 -
siRNA细胞转染实验步骤
下面以Entranster-R4000试剂为例，说一下siRNA转染步骤（24孔板）1.提前1天细胞种植贴壁细胞：提前一天将细胞种植在24孔板中，以转染时细胞汇
2025-01-10 8 -
siRNA答疑专题总结（上）
Q1：如果慢病毒载体中没有抗性标记，只有GFP，请问还能筛选稳转的细胞传代培养吗？A1：采用流式分选是流式细胞仪的一个功能，有流式细胞仪就可以了。一般实验室对流
2025-01-10 6 -
细胞RNA转染的建议
为了做好RNA转染实验，提出几点关于细胞RNA转染实验的建议，供大家参考：1.纯化RNA在转染前要确认RNA的大小和纯度。为得到高纯度的RNA，推荐用玻璃纤维结
2025-01-10 8 -
不同类型细胞的生长形态
贴壁细胞正常情况下观察到的细胞应该是规则均匀分布在培养皿底面上的一层细胞。每种细胞都有其自身的形态特征：球形、三角形、方形、长形等等。细胞的生长方式有些像鹅卵石
2025-01-10 9 -
荧光表达的细胞在冻存后72小时后再测荧光情况，可以吗?
荧光表达后的细胞可以在冻存后72小时再测荧光，但有几点需要注意：细胞存活率：冻存和解冻过程可能会影响细胞的存活率和状态。确保细胞在解冻后恢复良好，具有正常的形态
2025-01-10 11 -
siRNA转染实验注意事项
为了做好siRNA转染实验，在转染过程中，需要注意以下几点：1.纯化siRNAsiRNA的浓度和纯度对转染实验非常重要。为得到高纯度的siRNA，推荐用玻璃纤维
2025-01-10 8
