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色谱法分离蛋白质
色谱与DNA 和RNA 一样，蛋白质可以进行常规的分离，或者用色谱法来分离。主要用的色谱法是凝胶过滤、离子交换层析和亲和层析。1. 凝胶过滤，基于分子的大小对
2025-01-07 9 -
蛋白质印迹实验过程注意事项
· 滤纸、胶、膜之间的大小，一般是滤纸>=膜>=胶。· 滤纸、胶、膜之间千万不能有气泡，气泡会造成短路。· 因为DEPF膜的疏水性，膜必须首先在甲醇
2025-01-07 9 -
为什么荧光原位杂交备受关注？
荧光原位杂交（Fluorescence in situ hybridization FISH）是一门新兴的分子细胞遗传学技术，是20世纪80年代末期在原有的放射
2025-01-07 7 -
电穿孔和电融合技术原理及流程
[实验原理]当细胞置于非常高的电场中，细胞膜就变得具有通透性，能让外界的分子扩散进细胞内，这一现象称为电穿孔。运用这一技术，许多物质，包括DNA、RNA、蛋白质
2025-01-07 6 -
在果蝇S2细胞中通过反义寡核苷酸抑制miRNA 功能
本方案描述了将ASO 转入果蝇S2 细胞以便抑制miRNA 功能的方法。通过检测miRNA靶蛋白水平或miRNA 靶基因3UTR 报道基因的活性，可以检测ASO
2025-01-07 15 -
Western Blot化学发光(ECL)淬灭的原因？
做Western Blot发光实验经常有“淬灭”的情况发生，经常有朋友反映，加发光试剂后立刻可以看到很明显的亮光，可亮光很快就消逝了，压完片后，条带却很弱，甚至
2025-01-07 9 -
PCR 标记DNA
PCR 是通过热稳定酶，在模板、dNTPs 和一组与片段3′ 序列互补的引物存在下，对插入物进行次序扩增(Saiki et al. 1988) 。PCR 技术提
2025-01-07 5 -
western-blot化学发光时，出现非特异条带，该怎么办？
出现杂带或非特异条带的原因可能有以下几个方面：1. 蛋白上样量过大。可降低蛋白上样量。2. 一抗是多克隆抗体，或一抗、二抗浓度太高。可更换成单克隆抗体，或降低抗
2025-01-07 3 -
PCR实验最常见的9个问题及解决方案
1. 如何有效设计引物（1）使用Oligo或Primer设计引物，在保守区内设计，长度一般在18-27bp，上下游引物Tm值最好是60-75℃，GC含量=40%
2025-01-07 5 -
限制酶和DNA 甲基化酶
限制酶特异性地结合于一段被称为限制酶识别序列的特殊DNA 序列之内或其附近的特异位点上，井在此切割双链DNA 。它可分3 类，分别是第一型（Type I）、第二
2025-01-07 5 -
SDS 碱裂解法制备质粒DNA: 大量制备
近些年来，随着PCR 技术的出现，以及DNA 克隆和测序方法的发展，对大量质粒载体和重组子的需求也大大减少。因此，本方案曾一度广泛应用，但已经被更为快速和简便的
2025-01-07 5 -
RNA Interference and Antisense-Mediated Gene Silencing in Dictyostelium
Knockouts by homologous recombination are frequently used to investigate the fun
2025-01-06 6 -
合子基因（zygotic gene）
受精卵在胚胎发育过程中表达的基因称为合子基因，受母体基因产物的激活。合子基因的表达是胚胎模式形成的开端。合子基因分为若干组，表达顺序有先有后，它们之间有着严密的
2025-01-06 11 -
Phylogenetic Inference and Parsimony Analysis
Application of phylogenetic inference methods to comparative endocrinology studi
2025-01-06 13 -
Knock-Down of Gene Expression in Hematopoietic Cells
RNA interference (RNAi) is an evolutionarily conserved sequence-specific post-tr
2025-01-06 12
