-
染色体结构变异实验
原理染色体结构变异主要有缺失、重复、倒位、易位四种。其发生过程是由于同源染色体或非同源染色体之间发生断裂，然后发生错误重接的结果。各种结构变异的杂合体，在细胞分
2025-01-03 9 -
诱变物质的微核测定实验
原理微核（micronuclei)简称（MCN）是真核类生物细胞中的一种异常结构，往往是细胞经辐射或化学药物的作用而产生的。在细胞间期，微核呈圆形，游离于主核之
2025-01-03 7 -
水在植物体内的运输途径与速度及维管束运输潜力实验
原理植物体内水分的运输主要通过木质部导管和管胞，这两类细胞都是死细胞。当蒸腾强烈时，水分运输的动力主要来自叶片的蒸腾拉力，在切去根的情况下更是如此。因此，当把离
2025-01-03 8 -
转基因植株的选择实验-转基因植物的分析
材料与仪器叶片液氮 DNA 纯化试剂盒 bar 基因引物 吐温 PPTPCR 分析 塑料盆步骤一、PCR 分析1. 当植株长到合适大小时（即 3 ~4 张叶片）
2025-01-03 6 -
转基因植株的选择实验-转基因植株的生长和选择
材料与仪器幼胚盾片2 4-D AgNO3 毒莠定 特美汀 草铵膦 玉米素诱导培养基 再生培养基步骤1. 将可能含有转化细胞的幼胚盾片置于愈伤诱导培养基上培养产生
2025-01-03 6 -
基因枪法转化小麦实验-轰击后未成熟盾片培养
材料与仪器幼胚盾片新霉素磷酸转移酶 草胺膦乙酰转移酶基因基因枪 诱导培养基 分化培养基步骤1. 诱导愈伤( 1 ) 基因枪轰击后，将盾片分散转移，每个重复分到
2025-01-03 7 -
基因枪法转化小麦实验-使用 PDS-1000/He 基因枪轰击
材料与仪器金粉乙醇 消毒液步骤注意：由于基因枪通过高压使粒子加速到极高的速度，故操作基因枪时应采取适当的安全措施并且佩戴安全眼镜。在任何使用基因枪转化的实验中，
2025-01-03 6 -
基因枪法转化小麦实验-DNA包裹金粉颗粒
材料与仪器BIO-RAD 亚微米金粉无水乙醇 TE 缓冲液 亚精胺离心管步骤1. 准备金粉颗粒( 1 ) 称取 20 m BIO-RAD 亚微米金粉（0.6 μ
2025-01-03 9 -
基因枪法转化小麦实验-准备供体材料
材料与仪器幼胚盾片乙醇 漂白消毒剂诱导培养基步骤下面介绍的是经过优化的针对幼胚盾片转化的方法，幼穗可以代替幼胚盾片使用。对某些特定的品种，幼穗转化比幼胚盾片转化
2025-01-03 9 -
农杆菌介导的小麦新鲜离体幼胚的转化实验-转化效率的计算
材料与仪器Southern 杂交分析步骤1. 转化效率通常用百分比表示。计算方法为：确定的独立转基因单株总数 x100 /侵染的总幼胚数。2. 如果一个胚得到一
2025-01-03 9 -
农杆菌介导的小麦新鲜离体幼胚的转化实验-转基因植株的鉴定及种子的收获
材料与仪器再生苗Magenta 盒步骤1. 经第二轮选择后，挑出根茎生长良好的再生苗（见注 16 ) 移栽于土壤中。首先，将各株再生苗移入 8 cm2 的盆钵里
2025-01-03 12 -
农杆菌介导的小麦新鲜离体幼胚的转化实验-选择
材料与仪器愈伤组织选择培养基 Magenta 培养盒步骤1. 将培养物转移至第一轮选择培养基中（表 5.1，选择培养基 1 ) ( 见注 15)。一些愈伤组织在
2025-01-03 9 -
农杆菌介导的小麦新鲜离体幼胚的转化实验-胚性愈伤的诱导和再生
材料与仪器胚诱导培养基 再生培养基步骤1. 共培养 2~3 天后，将胚转移至诱导培养基以诱导胚性愈伤（表 5.1，诱导培养基 a 适用于面包小麦，诱导培养基 b
2025-01-03 10 -
农杆菌介导的小麦新鲜离体幼胚的转化实验-幼胚的接种
材料与仪器幼胚盾片Silwet 农杆菌菌液培养皿步骤1. 幼胚盾片接种于侵染培养基后，从摇床上取出一管菌液（见注 9），向管中加入 60 μl 1%（V/V）
2025-01-03 17 -
农杆菌介导的小麦新鲜离体幼胚的转化实验-根癌农杆菌接种外植体的准备（见注 6)
材料与仪器面包小麦 硬粒小麦乙醇层流罩超净台步骤1. 面包小麦和硬粒小麦开花后 12~16 天剪下幼穗，将种子幼体用 70% ( V/V）的乙醇浸泡 1 min
2025-01-03 10
