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WB实验检测介绍——检测小鼠组织中GSTM2的表达
一、实验目的利用Western Blot技术检测各样本中目的蛋白的相对含量二、实验步骤1.蛋白提取(1)样本的收集：细胞：用1 mL生理盐水对离心下来的细胞进行
2025-01-23 48 -
实时荧光定量 PCR（qPCR）的介绍
实时荧光定量 PCR（qPCR）是一种常用的分子生物学技术，用于检测和定量目标 DNA 的数量。与常规 PCR 不同，qPCR 可以在 PCR 反应进行的同时测
2025-01-23 36 -
实时荧光定量pcr的计算
实时荧光定量pcr结果如何计算 实时荧光定量 PCR（qPCR）是一种广泛用于检测和定量 DNA 分子的方法，可用于许多应用，例如基因表达分
2025-01-23 28 -
一看就会的油红O染色实验指南
实验原理油红O是很强的脂溶剂和染脂剂，较易与甘油三脂结合呈小脂滴状，与磷脂结合力稍差。其染色原理一般认为是物理上的溶液作用或吸附作用，借溶液作用使脂肪染色。染料
2025-01-23 24 -
为什么质粒转染荧光检测会失败？
如果质粒转染荧光检测失败，可能有多种原因，以下是一些常见的可能原因和对应的解决方法： 质粒浓度不足：如果质粒浓度过低，将无法实现足够的转染效率。
2025-01-23 23 -
质粒转染荧光检测失败后的解决办法
如果质粒转染荧光检测失败，需要根据实验情况来分析原因并采取相应的解决方法。以下是一些可能的解决办法： 检查质粒纯度和浓度：低质量或低浓度的质粒可能会影响转染效
2025-01-23 16 -
做酶联免疫吸附剂测定实验需要注意什么？
酶联免疫吸附剂测定（Enzyme-Linked Immunosorbent Assay, ELISA）是一种常用的实验技术，用于检测和定量分析样品中的蛋白质
2025-01-23 19 -
关于SNP检测流程和应用
SNP检测通常包括以下步骤： 样本采集：采集受检者的血液、唾液或组织样本。 DNA提取：从样本中提取出受检者的DNA，常用的提取方法包括血液
2025-01-23 19 -
双荧光素酶报告测定的方法
以下是双荧光素酶报告测定法的一般步骤： 1.构建表达双荧光素酶的质粒：在质粒中克隆想要研究的基因的启动子区域（或者其他感兴趣的区域），并将双荧光素酶
2025-01-23 29 -
双荧光素酶检测实验步骤
一、实验前准备1.1. 构建表达双荧光素酶的质粒实验前需要构建表达双荧光素酶的质粒，质粒中需要包含目标基因的启动子区域和双荧光素酶基因。常用的双荧光素酶有荧光素
2025-01-23 29 -
双荧光素酶检测结果是怎么分析的？
统计双荧光素酶活性值 双荧光素酶检测实验的结果一般以双荧光素酶活性值的形式呈现，可以使用荧光素酶检测试剂盒进行荧光素酶活性的检测，也可以使用双荧光
2025-01-23 15 -
什么是CHIP技术？——CHIP技术原理
CHIP指的是一种克隆性造血异常，即血液干细胞的克隆扩增，这种扩增可能会导致癌症的发生。在CHIP检测中，通过检测血液样本中的基因组DNA序列，可以发现那些非
2025-01-23 15 -
CHIP实验步骤
CHIP（Clonal Hematopoiesis of Indeterminate Potential）实验是一种基于高通量测序技术的基因检测方法，用于检测
2025-01-23 13 -
GST pulldown实验步骤
GST标签蛋白的表达 首先需要在目标蛋白上克隆GST标签，以便后续实验中使用。可以通过PCR扩增、限制性内切酶消化和连接、质粒转染等方法将GST标签与目标蛋白
2025-01-23 18 -
GST pulldown实验的需要注意什么？
进行GST pulldown实验时需要注意以下事项：克隆GST标签到目标蛋白中时，应该考虑到标签对蛋白质结构和功能的影响，避免影响目标蛋白的原有性质。同时，应该
2025-01-23 18
