-
猪性别控制技术
简介性别控制（sex pre-selection）技术是通过对动物的正常生殖过程进行人为干预，使成年雌性动物产出特定性别后代的一门生物技术。性别控制技术在畜牧生
2024-12-22 15 -
显微受精技术
简介显微受精技术又称显微操作辅助受精技术，是20世纪80年代发展起来的一种体外受精技术。该技术通过显微操作仪修饰卵子透明带，或将精子或精细胞直接注入卵子内部，辅
2024-12-22 16 -
哺乳动物的胚胎移植
简介胚胎移植是指将体内发育或体外发育的胚胎移植到同步受体相应部位的过程，这个外来胚胎能够在受体的子宫着床，并继续生长和发育，最后产下正常后代，俗称人工授胎或借腹
2024-12-22 14 -
囊胚来源ES细胞系的分离和培养
简介小鼠胚胎干细胞（ES细胞）不仅可以作为研究哺乳动物发育调控机制的模型，同时也可以作为基因研究的载体。材料与仪器器材：①超净工作台、水浴箱、培养瓶、离心机、②
2024-12-22 37 -
哺乳动物的体外受精
简介体外受精（in vitro fertilization，IVF）是指在体内或者体外成熟的卵母细胞与获能精子，在体外环境中完成受精的技术过程。在生物学中，把体
2024-12-22 17 -
着床前小鼠胚胎的获取与培养
简介小鼠的发育起始于受精卵的形成，其胚胎发生的早期发育与比其他模式生物慢很多。小鼠胚胎处于2-细胞期在没有明显体积增大的情况下缓慢卵裂，并沿输卵管向子宫移动，直
2024-12-21 20 -
猪体内胚胎的获取
简介猪体内胚胎的获取需要先超排处理母猪后收集胚胎。目前国际通用胚胎一般分为A，B，C.D四个等级：A级：胚胎发育阶段与胚龄一致，胚胎形态完整，轮廓清晰，呈球形，
2024-12-21 23 -
勃起功能障碍动物模型-内分泌性 ED 模型
简介目前研究较多的内分泌性 ED 模型是糖尿病大鼠 ED 模型，经典的方法是用链脲佐菌素诱导生成糖尿病大鼠模型。之后用阿扑吗啡 100 μg/kg 观察糖尿病大
2024-12-21 27 -
勃起功能障碍动物模型-肝气郁结症小鼠 ED 模型
简介肝郁是 ED 发病的主要病理特点。通过建立大鼠肝郁症模型，检测勃起功能相关指标，验证肝郁可以引起勃起功能障碍并揭示其发病机制。材料与仪器器材：① 束缚筒②
2024-12-21 20 -
勃起功能障碍动物模型-血管性 ED 模型
简介阴茎勃起的基本血流动力学特征提示：阴茎海绵体动脉供血不足可以导致血管性 ED，因此结扎双侧髂内动脉或阴部内动脉可以复制出血管性 ED 的急性模型。材料与仪器
2024-12-21 15 -
肠出血性大肠埃希菌动物模型-猪感染模型-肠出血性大肠埃希菌动物模型
简介猪感染模型主可很明显地观察到志贺毒素导致的中枢神经系统紊乱和淋巴细胞凋亡等病理过程。能够很好地模拟 EHEC 引起的人休疾病、包括典型的 A/E 损伤和志贺
2024-12-21 15 -
肠出血性大肠埃希菌动物模型-小鼠感染模型-肠出血性大肠埃希菌动物模型
简介小鼠感染模型是通过口服途径感染细菌，并将 EHEC 在肠道定植后、释放毒素并引起小鼠病理改变和死亡。原理EHEC 通常不能定植并感染小鼠，所以 EHEC 感
2024-12-21 18 -
肠出血性大肠埃希菌动物模型-兔感染模型-肠出血性大肠埃希菌动物模型
简介兔感染模型主要优点在于兔对 EHEC 感染和 Stx 毒素较为敏感，只需要较小剂量（每只 103CFU) 即可感染成功。此模型上观察到的临床症状与人类临床表
2024-12-21 16 -
肠出血性大肠埃希菌动物模型-灵长类哺乳动物感染模型-肠出血性大肠埃希菌动物模型
简介灵长类哺乳动物感染模型，狒狒和恒河猴的遗传背景与人更相似，具体表现在志贺毒素受体 Gh3 在肾脏、小肠等脏器的分布与人的高度一致性，所以这两种动物特别是狒狒
2024-12-21 16 -
肠出血性大肠埃希菌动物模型-鸡感染模型-肠出血性大肠埃希菌动物模型
简介鸡作为 EHEC 感染模型的优势在于其对 EHEC 较为敏感， EHEC 很容易并可长时间定植于鸡的肠道，引发特异性的 A/E 损伤病理改变； 此外，廉价的
2024-12-21 15
