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细胞被污染了，你发现了么？
用好的血清，细胞一定状态良好？养细胞细心、体贴像照顾小孩纸，细胞一定「平平安安」？但 MTT 等一些细胞实验结果却异常。因为你的细胞已悄悄被支原体污染了。支原体
2024-12-16 31 -
细胞培养用血清中的纳米细菌和黑胶虫有关系么？
引言芬兰科学家Ciftcioglu et al进行哺乳动物细胞培养时发现细胞内存在一种原核微生物，能通过100 nm的滤菌器，Kajander将其命名为纳米细菌
2024-12-16 17 -
多聚赖氨酸（Poly-L-Lysine）的配制、保存、使用总结
因为自己做PC12细胞培养，想在接种前将培育皿用多聚赖氨酸包被，到园子里搜索了下，关于多聚赖氨酸的帖子不少，看了一些帖子，将大部分收集在此。个人觉得关于多聚赖氨
2024-12-16 21 -
促进干细胞生长并抑制分化新培养基
以色列耶路撒冷哈达萨大学的研究人员近日开发出一种新的干细胞培养基，能让干细胞在更长时间内不分化。这项研究是由哈达萨人类胚胎干细胞研究中心的主管Benjamin
2024-12-16 18 -
胰酶使用注意及贴壁细胞的消化
胰酶使用注意：1、在使用胰酶细胞消化液的过程中要特别注意避免消化液被细菌污染。2、胰酶细胞消化液消化细胞时间不宜过长，否则细胞铺板后生长状况会较差。贴壁细胞的消
2024-12-16 18 -
大鼠胰岛细胞原代培养
一周龄Wistar大鼠，断颈处死，于75%乙醇浸泡15分钟，无菌取出胰脏，于冰冷无菌D-Hanks液中漂洗，用眼科剪仔细清除脂肪、包膜、血管等胰外组织，转入青霉
2024-12-16 17 -
制备人干细胞无动物血清培养时的有效添加剂—混合人血小板裂解物
一个利用由40～50ml血液按常规方法制成的富血小板血浆制备混合人血小板裂解物，作为人干细胞无动物血清培养有效添加剂的可行程序。 0:00 制备人干细胞无动物血
2024-12-16 16 -
动物气管和支气管假复层纤毛柱状上皮细胞的培养
实验材料：1. 大鼠或兔的气管和支气管2. 0.1%中性蛋白酶或0.125%胰蛋白酶和0.01%EDTA混合消化液3. 不含Ca2+ 和Mg2+ 的1PBS（p
2024-12-16 18 -
肿瘤细胞体外传代培养及保种
一. 细胞复苏与培养将液氮或- 80℃ 保存的肿瘤细胞于 37℃ 水浴，快速溶化，用 8.0ml 培养基混匀已融化的肿瘤细胞悬液，于 1500 转/ 分，离心
2024-12-16 16 -
人视网膜色素上皮细胞的传代
吸出培养瓶中的培养基，用PBS液洗涤1-2次；加入已经在37度预热的消化液(0。25%胰酶+0。02%EDTA)少量(估计可以平铺培养瓶底部即可）；在镜下看到细
2024-12-16 21 -
原代细胞培养技术
一、组织块直接培养法1、取材，用Hank's液洗涤三次，并剔除脂肪，结缔组织，血液等杂物。2、用手术剪将组织剪切成1mm3 左右的小块，再用Hank&#
2024-12-16 16 -
细胞培养技术中的关键因素－细胞操作功夫在手！
一、准备工作准备工作对开展细胞培养异常重要，推备工作中某一环节的疏忽可导致实验失败或无法进行。准备工作的内容包括器皿的清洗、干燥与消毒，培养基与其他试剂的配制、
2024-12-16 15 -
失败—成功—体味—收获—思考—交流，讲述你我细胞培养实验中的故事
谈谈你在做与细胞相关实验中的体会和收获，或喜或悲，一路从实验中走来，我们一定都感触颇多，细心观察和思考一下，做实验以来，你是否犯了很多的小错误，是否经历了一些实
2024-12-16 19 -
兔膀胱平滑肌细胞的分离、培养和鉴定
一、摘要目的：建立兔膀胱平滑肌细胞的分离、培养和鉴定的方法。方法：成年新西兰白兔两只（正常及梗阻各一只），采用酶法分离技术获得膀胱平滑肌细胞后于10%小牛血清的
2024-12-16 15 -
细胞冻存和复苏技术
一、原理在不加任何条件下直接冻存细胞时，细胞内和外环境中的水都会形成冰晶，能导致细胞内发生机械损伤、电解质升高、渗透压改变、脱水、PH改变、蛋白变性等，能引起细
2024-12-16 23
