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做细胞冻存的人都经历过的这些致命败笔！你逃过了吗？
在园子里经常看到询问冻存、复苏细胞的方法和注意事项。我新开此贴，专门介绍一些致命的“败笔”，和解决方法。希望对大家有帮助。（以Raji为例）一、细胞冻存：1.
2024-12-16 20 -
细胞培养的一些问题
1、液体培养基的保存是冷藏好？还是冷冻好？要冷藏！因为液体培养基经冷冻后再经溶化时，其溶液的pH值会发生改变，溶液往往变碱，某些成分溶解也会受到影响对细胞生长不
2024-12-16 21 -
黑胶虫？你真的了解吗？
在细胞培养中常可见到培养液中出现大小不等、形态不同的黑色颗粒。只要这种黑色颗粒一出现，我们的细胞不是停止生长就是陆续死亡。人们常称这种颗粒为「黑胶虫」。听说，这
2024-12-16 34 -
黑胶虫
在细胞培养的时候，有时会在400倍显微镜下看到小黑点在动，小黑点有时呈点状，有时呈小的片状，运动形式为在原地振动（类似布朗运动），这种小黑点既不是细菌、霉菌，也
2024-12-16 30 -
三维细胞培养-无支架培养模式
在细胞和组织培养领域，从上世纪70年代起二维（2D）培养科学家已经看到其局限性，并且更多地关注三维（3D）培养的优点，目前越来越多的研究从细胞培养的平面环境中转
2024-12-16 23 -
三维细胞培养-支架培养模式
在细胞和组织培养领域，从上世纪70年代起二维（2D）培养科学家已经看到其局限性，并且更多地关注三维（3D）培养的优点，目前越来越多的研究从细胞培养的平面环境中转
2024-12-16 24 -
细胞的复苏经验总结
在细胞复苏过程中，有多次复苏失败，最终在查阅了相关技术积累了足够的复苏技能后复苏成功，现将细胞复苏的操作程序和注意事项总结如下，望能为同行提供些参考。【材料】1
2024-12-16 21 -
一种体外扩增人γδΤ细胞的新方法
在人体发育过程中，γδΤ细胞先于αβΤ细胞出现，γδΤ细胞 主要分布于皮肤，小肠、食道、肺和生殖器官等上皮组织内，而在外周血中淋巴细胞仅占0.5%-5%。外周血
2024-12-16 21 -
FRTL－5细胞的传代
在F-12培养基中加入5％小牛血清、10mU/ml TSH、10µg/ml胰岛素、5µg/ml转铁蛋白、10ng/ml生长抑素、0.4ng/ml氢化可的松、10
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C2C12细胞的分化心得
原来是担心细胞状态不好，所以是分别从两个地方要来的细胞，做这个细胞的分化做了小半年，一直在换各种诱导方法，怎么都诱导不起来，细胞只是一个劲儿疯长，怎么都不分化，
2024-12-16 19 -
原代细胞计数技术
原代细胞计数技术：1、准备计数板：用酒精清洁计数板及专用盖玻片，然后轻轻拭干。2、制备细胞悬液：用消化液分散单层培养细胞或直接收集悬浮培养细胞，制成单个细胞悬液
2024-12-16 22 -
原代细胞复苏技术
原代细胞复苏技术:1、取出细胞，迅速放入37℃温水中快速解冻。2、吸出细胞悬液，并加10倍以上培养液。3、1000r/分钟离心5分钟，去除上清。4、用培养液适当
2024-12-16 22 -
原代细胞复苏的基本操作方法
原代细胞复苏的基本操作方法一、实验准备（1）仪器：净化工作台、离心机、恒温水浴箱、倒置相差显微镜、培养箱、液氮冰箱（2）玻璃器皿：吸管（弯头、直头）、培养瓶、玻
2024-12-16 20 -
原代细胞分离和培养基本步骤
原代细胞分离和培养基本步骤1、器官和组织的选择尽可能的去除不必要的组织和血迹。2、原代细胞的分离（1）应用PriCells原代细胞分离试剂盒I、II、III。（
2024-12-16 23 -
原代细胞冻存技术
原代细胞冻存技术：1、选用生长情况好，数量较多的原代细胞，冻存前一天换液一次。2、贴壁细胞需用0.25％胰酶常规消化将细胞消化下来，将细胞悬液收集至离心管中。3
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