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耳鸣动物模型建模实验
简介耳鸣研究也需要动物模型，但以往的耳鸣研究多局限于人类，这大大限制了对耳鸣机制的深入了解。动物不可能用语言表达其主观感觉，人与动物无法用语言来交流，所以只有通
2024-12-16 18 -
支气管哮喘动物模型建模实验-卵白蛋白诱发法构建支气管哮喘动物模型（支气管哮喘动物模型建模实验）
简介卵白蛋白激发豚鼠哮喘发作是目前国内外常用的方法，其方法简单，可复制性强，且豚鼠是最好的显示气道高反应型的特征动物，其哮喘发作与人的表现相似。原理卵白蛋白诱发
2024-12-16 17 -
动脉粥样硬化动物模型-免疫法
简介免疫法，经呼吸道感染肺炎衣原体，诱导非高脂血症动物发生早期 As 损伤。原理免疫法的基本原理是通过细菌、病毒引发免疫反应刺激导致血管内皮损伤，从而建立动脉粥
2024-12-16 18 -
系膜增生性肾炎动物模型
简介系膜增生性肾小球肾炎(mesangial proliferative nephritis ,MsPCN)是我国原发性肾小球肾炎中最常见的病理类型之一,约占我
2024-12-16 29 -
药物致心肌坏死模型-垂体后叶素法
简介垂体后叶素，可以强烈收缩冠脉，引起心肌缺血缺氧性坏死。原理垂体后叶素法的基本原理是垂体后叶素强烈收缩冠脉，引起心肌缺血缺氧性坏死。材料与仪器动物：成年大鼠试
2024-12-16 37 -
药物致心肌坏死模型-儿茶酚胺法
简介儿茶酚胺法，可以收缩冠状动脉、增强心肌收缩力和增加心肌耗氧量。原理儿茶酚胺法的基本原理是通过收缩冠状动脉、增强心肌收缩力和增加心肌耗氧量等多方面机制诱发心肌
2024-12-16 17 -
微小病变性肾病动物模型-嘌呤霉素肾病动物模型
简介该模型于 1955 年由 Frenk 等建立，其病理特征类似于人类微小病变性肾病。原理发病机制尚不十分清楚，目前认为是嘌呤霉素直接损伤肾小球上皮细胞，使其细
2024-12-16 17 -
低灌注型急性肾衰竭动物模型
简介建立类似人体低灌注型急性缺血性肾衰竭动物模型(animal models of hypoperfusion acute renal failure),对探讨
2024-12-16 18 -
诱发性高血压动物模型-高果糖饮水诱导高血压模型
简介高果糖饮水诱导高血压模型，采用高糖喂养的方法，从而诱导高血压。原理高果糖饮水诱导高血压模型的基本原理是高糖摄入，胰岛素抵抗引发的代偿性高胰岛素血症，导致高血
2024-12-16 19 -
诱发性高血压动物模型-高盐饮食诱发高血压动物模型
简介高盐饮食诱发高血压动物模型，通过喂养高盐饲料，钠潴留使细胞外液容量增加，导致心排量增加，血管平滑肌细胞内的钠离子水平增高导致细胞内钙离子浓度升高，并使血管收
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诱发性高血压动物模型-手术诱发性高血压动物模型
简介手术诱发性高血压动物模型，对肾脏进行手术，从而诱导高血压。原理手术诱发性高血压动物模型的基本原理是对肾脏结扎手术诱导高血压。材料与仪器动物：Wistar 雄
2024-12-16 18 -
诱发性高血压动物模型-药物诱发性高血压动物模型
简介药物诱发性高血压动物模型，盐水饲养大鼠，从而引发高血压，加速高血压症状。原理药物诱发性高血压动物模型的基本原理是通过盐水刺激，引发动物机体高血压。材料与仪器
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诱发性高血压动物模型-应激性高血压动物模型
简介应激性高血压动物模型，应激性生活事件，引发高血压。原理应激性高血压动物模型的基本原理是通过应激性生活事件刺激，引发动物机体高血压。材料与仪器动物：12 周龄
2024-12-16 17 -
TCR人源化动物模型
简介（一）HLA人源化小鼠自1981年转基因技术发明后不久,第一代HLA转基因小鼠就诞生了。这一代HLA转基因小鼠使用人类的HLA-A2或HLA-B27分子,小
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人源化乙肝感染小鼠模型-人源化Fah-/-Rag2-/-II2rg-/-小鼠模型
简介人源化乙肝感染小鼠模型是为了在体研究人的复杂生命过程而发展起来的重要研究工具,为研究人的病原体如HBV、HCV,HIV提供了绝佳的动物模型。人源化小鼠常用免
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