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原代细胞染色技术
一．台盼蓝染色（1）制备单个细胞悬液，并作适当稀释（106 细胞/ml)。（2）染色：取9滴细胞悬液移入小试管中，加一滴0.4%台盼蓝溶液，混匀。（3）计数：在
2024-12-10 14 -
细胞的体外培养检测产品生物性能
1.实验目的：通过细胞的体外培养来检测产品的生物性能是否达到要求。2.实验原理：体外培养的细胞株要在体外持续地培养就必须传代，以便获得稳定的细胞株或得到大量的同
2024-12-10 19 -
细胞株基本知识1：无菌操作基本技术
1.实验进行前，无菌室及无菌操作台（laminar flow）以紫外灯照射30-60分鐘灭菌，以70%ethanol擦拭无菌操作抬面，并开啟无菌操作台风扇运转1
2024-12-10 17 -
细胞直接计数
1、如果靶细胞是帖壁细胞，在细胞因子作用适当时间后，用生理盐水洗去死亡细胞，用0.25％胰蛋白酶液消化细胞。加适量生理盐水吹打，使细胞分散成单个细胞。直接在血细
2024-12-10 19 -
细胞培养常见28个问题解答
1.如何选用培养基？培养某一类型细胞没有固定的培养条件。在MEM中培养的细胞，很可能在DMEM或M199中同样很容易生长。总之，首选MEM做粘附细胞培养、RPM
2024-12-10 15 -
细胞培养的经验
1.如何选用培养基？培养某一类型细胞没有固定的培养条件。在MEM中培养的细胞，很可能在DMEM或M199中同样很容易生长。总之，首选MEM做粘附细胞培养、RPM
2024-12-10 18 -
PriCells: Isolation of human adipose tissue-derived mesenchymal stem cells (hADSCs)
PriCells: Isolation of human adipose tissue-derived mesenchymal stem cells (hADS
2024-12-10 14 -
细胞培养基的选择
1.建立某种细胞株所用的培养基应该是培养这种细胞首选的培养基。可以查阅参考文献，或在购买细胞株时咨询。2.其它实验室惯用的培养基不妨一试，许多培养基可以适合多种
2024-12-10 21 -
Hela细胞传代步骤
1．观察培养基是否正常，细胞状态如何，细胞密度如何，决定是否传代。观察时拧紧盖子。2．加热PBS、versene、培养基，(提前做好) 瓶子不要倒着放，不要让液
2024-12-10 17 -
细胞培养无菌操作规范
1.打开无菌工作台及净化室的紫外灯，消毒半小时以上。2.进入净化室前先关闭紫外灯，打开超净台风机，等待30min以上，以排尽臭氧。3.穿好隔离衣，戴好口罩，帽子
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细胞培养基的基本要求
体外培养的细胞直接生活在培养基中，因此培养基应能满足细胞对营养成分、促生长因子、激素、渗透压、pH等诸多方面的要求。一、营养成分 维持细胞生长的营养条件一般包括
2024-12-10 19 -
视神经少突胶质细胞体外培养纯化及鉴定
1.材料和方法1.1 DMEM/F12条件培养液（亚硒酸钠40μg·L-1，腐胺16.2 mg·L-1，转铁蛋白100 mg·L-1，胰岛素234U·L-1，甲
2024-12-10 20 -
甲醇酵母表达常用溶液及缓冲液的配制
1.毕赤酵母表达常用溶液及缓冲液的配制1.1 各种母液的配制10*YNB：（含有硫酸铵、无氨基酸的13.4%酵母基础氮源培养基） 4℃保存。34g酵母基础氮源培
2024-12-10 13 -
神经胶质细胞传代
弃原培养基D－Hanks洗一到两次（减少血清对胰酶消化作用的干扰）0.250%胰酶消化倒置相差显微镜下观察，细胞变圆、收缩突起时以血清终止消化（如含EDTA可以
2024-12-10 20 -
PriCells: 正常人羊膜细胞（HAM）原代细胞培养
实验材料：1. 人胎盘；2. PBSA/GASP：含抗生素的PBSA（庆大霉素，50μg/ml；两性霉素B，1.25μg/ml；链霉素100μg/ml；青霉素1
2024-12-10 15
