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Serum Thawing Heat Inactivation
How to thaw serum:Serum that is stored at -10º C to -40º C is stable for extende
2024-12-09 18 -
细胞培养注意事项
1. 实验进行前，无菌室及无菌操作台(laminar flow) 以紫外灯照射30-60 分钟灭菌，以70 %ethanol 擦拭无菌操作抬面，并开启无菌操作台
2024-12-09 22 -
细胞培养常见问题及其解决
1. 如何选用特殊细胞系培养基？培养某一类型细胞没有固定的培养条件。在MEM中培养的细胞，很可能在DMEM或M199中同样很容易生长。总之，首选MEM做粘附细胞
2024-12-09 16 -
细胞培养常见问题解答(FAQ)
1 冷冻管应如何解冻？取出冷冻管后，须立即放入37C水槽中快速解冻，轻摇冷冻管使其在1分钟内全部融化， 并注意水面不可超过冷冻管盖沿， 否则易发生污染情形。另冷
2024-12-09 17 -
细胞培养常见问题与分析
1. 冷冻管应如何解冻？取出冷冻管后， 须立即放入37 ℃水槽中快速解冻， 轻摇冷冻管使其在1 分钟内全部融化， 并注意水面不可超过冷冻管盖沿， 否则易发生污染
2024-12-09 18 -
人脐静脉内皮细胞（HUVEC）培养
1. 将 15-20cm 长的新生儿脐带放入无菌的 PBS 溶液中储存。（注：4℃下最多贮存 24 小时，室温下不超过 6 小时，否则废弃）2. 用一个钝头的针
2024-12-09 20 -
培养细胞的细胞生物学
1. 基本概念通常，体外培养的生物成分无外乎两种结构形式：其一是小块组织或称为组织块（tissue block），一般称为外植块；其二是将生物组织分散后制成的单
2024-12-09 26 -
原代细胞的培养方法
1、组织块培养法（1）按照前述方法取材，将组织剪成或切成1mm 3 大小的小块，并加入少许培养基使组织湿润。（2）将小块均匀涂布于瓶壁，每小块间距0.2 cm~
2024-12-09 22 -
细胞培养方法的问答（1）
1、肿瘤细胞培养问题：问：我养的肿瘤细胞，传多少代以后不能用、需要重新复苏新的呢？我总觉得细胞形态不好，但长的还挺快！答：初代培养的细胞在培养条件较好情况下，细
2024-12-09 25 -
细胞冷冻保存方法、注意事项
1、欲冷冻保存之细胞应在生长良好(log phase) 且存活率高之状态，约为80 – 90 ％致密度。2、冷冻前检测细胞是否仍保有其特有性质。例如hybrid
2024-12-09 20 -
肺癌细胞（人类）消化经验
我培养过不少肺癌细胞（人类），其中绝大部分都是贴壁细胞，具体如：（１） Ａ５４９（肺腺癌）（２） ＮＣＩＨ４４６（小肺细胞癌）（３） ８０１（非小肺细胞癌）（４
2024-12-09 23 -
细胞株的培养、冻存和复苏
1、细胞株的培养和传代：培养：用于检测细胞因子的细胞株通常培养于含10％小牛血清和抗生素的培养液中，培养细胞因子依赖细胞株还有加入适量细胞因子。在37℃ 5％
2024-12-09 18 -
猪肺泡巨噬细胞的培养
1、细胞培养所用溶液及其配制1RPMI1640及：按照产品说明配制，过滤除菌，4℃保存备用。新生牛血清：56℃灭活30min，-20℃保存备用。2104U/ml
2024-12-09 22 -
细胞培养知识和技术
1、细胞（组织）培养年鉴1878 Claude Bernard:证明一个器官的生理系统在个体死亡以后仍然可以人工维持。1885 Wilhelm Roux:在一个
2024-12-09 20 -
BHK-21细胞传代
1、吸尽旧的培养液（因为我是养在培养皿)2、用D-HANKs清洗一次3、加入0.125%/0.02%EDTA的胰酶(盖满皿底即可)。肉眼观察即可，看见皿底有一层
2024-12-09 25
