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细胞增殖的检验方法：酸性磷酸酶法
1、96孔细胞培养板中培养细胞，去培养液。用0.01mol/L PBS洗涤1次（如为悬浮细胞则用离心洗涤）。2、去洗涤液后加入磷酸酶底物100μl/孔。3、37
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FIXATION and DNA Staining for Cell Cycle Analysis
BackgroundThis method of DNA staining utilizes ethanol to fix the cells and perm
2024-12-17 26 -
通过酵母老化细胞的副产物定量酵母时序寿命
0:05 通过酵母老化细胞的副产物定量酵母时序寿命5 0:21 订阅内容21 1:07 内容简介67 1:33 制备老化培养物93 3:03 指定一个酵母变老的
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测定芽殖酵母复制寿命
0:05 测定芽殖酵母复制寿命5 0:21 内容订阅21 0:26 内容简介26 0:49 准备菌种和平板49 3:35 安置细胞215 6:22 获得芽殖酵母
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HMGB1对肝星状细胞细胞外基质合成的影响
【摘要】 目的：探讨高迁移率族蛋白B1（HMGB1）对肝星状细胞(hepatic stellate cell HSC)合成细胞外基质(extracellular
2024-12-17 26 -
Advanced Methodologies in Flow Cytometry
Materials from a workshop held March, 1997 in Modena, Italy. All materials repro
2024-12-17 19 -
细胞凋亡试验常用的方法（MTT法、荧光法、DNA琼脂糖凝胶电泳法与流式细胞仪检测法）
（一）药物对肿瘤细胞的抑制效应的MTT法：用培养基将肿瘤细胞调整至2 X108个/L，在96孔板中每孔加入100ul细胞悬液于37℃、5% CO2下培养过夜。次
2024-12-17 37 -
MTT实验的一些细节问题
(一)细胞1.选择适当的细胞接种浓度。一般情况下，96孔培养板的一内贴壁细胞长满时约有105个细胞。但由于不同细胞贴壁后面积差异很大，因此，在进行MTT试验前，
2024-12-17 63 -
细胞培养板的选择和使用（四）
（一）培养板的清洗和消毒培养板一般为一次性使用，尤其在接触了有毒、有害等物质后更应该处理后丢弃。但如果要反复使用则一定要进行正确的清洗和消毒，以保证细胞培养的效
2024-12-17 29 -
细胞的分裂指数测定
一、原理 体外培养细胞生长、分裂繁殖的能力，可用分裂指数来表示。它与生长曲线有一定的联系，如随着分裂指数的不断提高，细胞也就进入了指数生长期。分裂指数指细胞群体
2024-12-17 25 -
Flow Cytometric Analysis Cell Cycle
Fixation1) Collect 2 X 106 cells.2) Pellet cells by spinning at 1,000 rpm, 4C fo
2024-12-17 30 -
The MTT Cell Proliferation Assay
INTRODUCTIONMeasurement of cell viability and proliferation forms the basis for
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DNA Fragmentation Assays for Apoptosis Protocol
Protocol I: Triton X-100 Lysis BufferIn 96 flat-wells plate, incubate 4x10 6 tar
2024-12-17 30 -
细胞信号通路相关文献
The Notch Signaling Pathway as a Mediator of Tumor Survival.作者：Capaccione KM, Pi
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细胞生长检测6：AlamarBlueTM摄入法
AlamarBlueTM 摄入法1、按MTT检测法培养细胞和用不同稀释度的细胞因子处理细胞。2、在培养结束前24小时加入Alamar Blue染料，96孔细胞培
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