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PriCells: Isolation, culture, and purification of Human Pulmonary Microvascular Endothelial Cells
PriCells: Isolation, culture, and purification of Human Pulmonary Microvascular
2024-12-07 16 -
3T3-L1细胞诱导分化
美国密歇根大学的3T3-L1细胞分化的PROTOCOL(非常详细)3T3-L1 Differentiation ProtocolMATERIALSDulbecc
2024-12-07 33 -
蛋白marker发展史
蛋白分子量标准，常称之为蛋白Marker。在免疫印迹（Western blot）试验中，分子量Marker虽不起眼，但意义重大，是阳性对照，是大
2024-12-07 735 -
转铁蛋白应用
蛋白分子量标准，常称之为蛋白Marker。在免疫印迹（Western blot）试验中，分子量Marker虽不起眼，但意义重大，是阳性对照，是大小的标准，
2024-12-07 739 -
bca法测蛋白浓度步骤
bca法是常用蛋白浓度测定方法之一。其他蛋白浓度测定方法还有考马斯亮蓝法、bradford法测蛋白浓度等。本文是用bca法测定蛋白浓度。是使用索莱宝BCA蛋白浓
2024-12-07 762 -
考马斯亮蓝染色原理
bca法是常用蛋白浓度测定方法之一。其他蛋白浓度测定方法还有考马斯亮蓝法、bradford法测蛋白浓度等。本文是用bca法测定蛋白浓度。是使用索莱宝BCA蛋白
2024-12-07 920 -
PriCells: 正常小鼠腹股沟脂肪垫获取脂肪源干细胞
实验材料：1. Hank’s缓冲盐溶液（HBSS）；2. ASC培养基：含10%胎牛血清的DMEM，添加1%的P/S；3. 胶原酶溶液：100ml Hank’s
2024-12-07 15 -
人类原代滑膜细胞传代
我养过人类原代滑膜细胞，探讨传代经验：其实最好还是在细胞长满时、还没有接触性抑制之前传代为好1、预温0.25% trypsin， 0.02%EDTA2、用Ca－
2024-12-07 15 -
基本培养基的配制及细胞培养的条件
一、 培养基的特性——细胞生存的环境与条件1、温度条件（370.5℃）2、pH条件 （7.2～7.4）3、气体条4、水的质量（三蒸）5、渗透压6、营养条件7、无
2024-12-07 26 -
鼠肝细胞原代培养实验方法
一、 实验材料：6-8周龄大小鼠；剪刀，镊子，灌流用针头，连接管，玻璃平皿，细胞筛，冰盒二、实验方法：1. 培养用液洗涤培养基：DMEM基础培养基：DMEM/F
2024-12-07 20 -
脐静脉内皮细胞培养
一、试剂和缓冲液配制1、胎牛血清（氯化十六烷基吡啶）（1）解冻胎牛血清（2）在56℃加热30分钟（脱补体作用，盖上瓶）（3）取25ml上述液体放在无菌的50ml
2024-12-07 18 -
自行配制DMEM的方法及说明书
这里是一份GIBCO的低糖DMEM粉剂配制说明（普通高糖的DMEM培养基配法是一样的）：TO PREPARE 1*LIQUID1.、Measrue out 5%
2024-12-07 19 -
SDS-聚丙烯酰胺凝胶电泳检测外源蛋白的表达
[实验原理]SDS-聚丙烯酰胺凝胶电泳（SDS—PAGE）是蛋白分析中最经常使用的一种方法。它是将蛋白样品同离子型去垢剂十二烷基硫酸钠（SDS）以及巯基乙醇一起
2024-12-07 18 -
蛋白质的SDS-聚丙烯酰胺凝胶电泳实验
[原理]蛋白质在十二烷基硫酸钠（SDS）和巯基乙醇的作用下，分子中的二硫键还原，氢键等打开，形成按1.4gSDS/1g蛋白质比例的SDS-蛋白质多肽复合物，该复
2024-12-07 14 -
蛋白质凝胶电泳的操作方法
【材料与试剂】（1）2SDS凝胶加样缓冲液（2）聚丙烯酰胺凝胶电泳槽和电泳仪（3）加样器和吸头等（4）水浴锅【操作方法】（1） 把上述处理的样品按1:1（V/V
2024-12-07 15
