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    聚丙烯酰胺凝胶电泳(PAGE)实验方法总汇非变性凝胶电泳 ,也称为天然凝胶电泳,可以使生物大分子在电泳过程中保持其天然的形状和电荷,它们的分离是依据其电泳迁移率

    2024-11-19 45
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    2024-11-19 24
  • 双向电泳技术

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    蛋白质组研究的发展以双向电泳技术作为核心.双向电泳由O’Farrell’s于1975年首次建立并成功地分离约1 000个E.coli 蛋白,并表明蛋白质谱不是稳

    2024-11-19 19
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    You will need the following reagents:5x Sample Buffer10% w/vSDS10 mMDithiothreit

    2024-11-19 24
  • ELECTROPHORESIS OF DNA IN POLYACRYLAMIDE GELS

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    2024-11-19 20
  • 如何快速鉴定转化子DNA

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    DNA连接与转化快速细胞破碎法实验步骤1、挑取转化平板上的单菌接种于含相应抗生素的2ml LB中,37℃振荡培养至A590值为0.6~0.8.2、取1ml菌液至

    2024-11-19 21
  • Native gel electrophoresis(非变性电泳)

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    2024-11-19 24
  • Two Dimensional Gel Electrophoretic Analysis for the Human Plasma Proteome

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    OverviewThis protocol is a detail description of the laboratory procedure in per

    2024-11-19 20
  • 2 Dimensional Gel Electrophoretic Analysis for Chicken Egg

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    2024-11-19 19
  • ACIDIC-NATIVE GEL Protocol( For Basic Proteins (pI7.0))

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    USE ONLY FRESH GELSStock Solutions1) 1.5M Acetate-KOH pH 4.3 (48ml 1MKOH + 17.2m

    2024-11-19 14
  • 琼脂糖电泳protocol

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    试剂: 试样20μl DNA ladder 琼脂糖 TAE缓冲液 上样缓冲液含0.5μg/ml EB的电泳缓冲液50TAE贮存液: T

    2024-11-19 15
  • 亲和层析凝胶指南

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    GE Healthcare Benzamidine Sepharose™ 6B is p-aminobenzamidine covalently a

    2024-11-19 20
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    Native-PAGE原理:非变性聚丙烯酰胺凝胶电泳 (Native-PAGE)是在不加入SDS 疏基乙醇等变性剂的条件下, 对保持活性的蛋白质进行聚丙烯酰胺凝

    2024-11-19 16
  • PCR-SSCP的发展现状

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    概述随着分子生物学技术的发展,检测基因结构和突变的方法不断涌现。尤其是PCR技术问世以后,各种与PCR相结合的基因检测技术进一步推动了基因研究的发展。如不对称P

    2024-11-19 23
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    SSCP是一种快速、简便、灵敏的检测基因突变的方法,为了使SSCP达到最佳效果,应注意下列事项。1. 重复性影响SSCP重复性的主要因素为电泳的电压和温度。这两

    2024-11-19 23