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PCR技术系列五：常见问题分析与对策
PCR产物的电泳检测时间一般为48h以内，有些最好于当日电泳检测，大于48h后带型不规则甚致消失。假阴性，不出现扩增条带PCR反应的关键环节有①模板核酸的制备，
2024-11-19 22 -
如何建立一个PCR实验室
为了对以个特定序列进行PCR做重复检测,需要三个不同的区域，每一个区域的具体技术操作和试剂在下面详细列出。一、样品准备区这个区域专门用作样品的准备，在制备和操作
2024-11-19 23 -
Single Primer ("Semi-Random") PCR
DescriptionSingle primer PCR allows amplification from known to unknown regions
2024-11-19 17 -
Differential Display Technique and Its Application-差异显示技术(DD-PCR)及其应用
Differential Display Technique and Its Application-差异显示技术(DD-PCR )及其应用 高等
2024-11-19 19 -
PCR-引物设计及软件使用技巧
PCR-引物设计及软件使用技巧本文旨在介绍使用软件设计PCR引物的技巧。在PCR引物设计原则的基础上，详细介绍了两种常用引物设计软件的基本使用方法，并对其各自的
2024-11-19 16 -
定量PCR（Polymerase Chain Reaction）技术
定量PCR（Polymerase Chain Reaction）技术有广义概念和狭义概念。广义概念的定量PCR技术是指以外参或内参为标准，通过对PCR终产物的分
2024-11-19 14 -
PCR技术（五）：常见问题分析与对策
PCR产物的电泳检测时间一般为48h以内，有些最好于当日电泳检测，大于48h后带型不规则甚致消失。假阴性，不出现扩增条带PCR反应的关键环节有①模板核酸的制备，
2024-11-19 21 -
What causes two peaks in melting curve-Real-Time PCR
Hello everyone. My day was ruined by these two peaks~~~ It's supposed to be
2024-11-19 23 -
其它链扩增技术及应用范围
一、免疫PCR所谓免疫（Immune PCR）就是利用抗体与DNA特异结合来检测抗原，把抗原抗体反应与PCR联合应用而建立的一种抗原检测系统。在免疫PCR中，一
2024-11-19 17 -
PCR常用优化策略
PCR过程中如果没有找到最佳的扩增条件将会导致产生许多不确定的、不需要的产物，有时甚至没有目的产物；而在另一个极端，又可能没有扩增到任何产物。这时改变已知对引物
2024-11-19 28 -
Expand High Fidelity PCR--高保真PCR
Expand is a mixture of Taq and Pwo DNA polymerases (Boehringer). Pwo polymerase
2024-11-19 23 -
Designing PCR programs
1,Basic PrinciplesThe requirement of an optimal PCR reaction is to amplify a spe
2024-11-19 21 -
PCR的污染与对策
PCR反应的最大特点是具有较大扩增能力与极高的灵敏性，但令人头痛的问题是易污染，极其微量的污染即可造成假阳性的产生。污染原因(一)标本间交叉污染：标本污染主要有
2024-11-19 22 -
PCR技术（四）：PCR污染与对策
PCR反应的最大特点是具有较大扩增能力与极高的灵敏性，但令人头痛的问题是易污染，极其微量的污染即可造成假阳性的产生。一、污染原因(一)标本间交叉污染：标本污染主
2024-11-19 20 -
关于PCR假阴性问题总结
PCR的假阳性问题深受重视，但我个人认为PCR假阴性问题相对于临床检测更为严重。其实PCR假阳性的问题是比较单纯的，一般仅涉及污染和引物的非特异性问题。而污染可
2024-11-19 20
