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PCR技术系列十三：PCR用于进化分析
进化遗传学具有两个并列的研究方向：系统发育的重建和种群分析。自1962年， Zuckerkandl和Pauling提出蛋白质序列和基因序列的比较可以象分子种一样
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PCR佐剂手册
A variety of PCR additives and enhancing agents have been used to increase the y
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PCR技术系列十：PCR产物克隆方法
平端连接通常情况下，PCR产物可直接与平端载体DNA进行连接，但其连接效 率效低。因为TaqDNA聚合酶具有非模板依赖性末端转移酶活性，能 在两6条DNA链的3
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PCR常见问题总结
PCR产物的电泳检测时间一般为48h以内，有些最好于当日电泳检测，大于48h后带型不规则甚致消失。假阴性，不出现扩增条带PCR反应的关键环节有①模板核酸的制备，
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Taq酶PCR实验方法介绍
General AdvicePCR allows the production of more than 10 million copies of a targ
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PCR 反应增强剂
1.DMSO and glycerolRecommended by a number of authors to improve amplification e
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PCR常见问题总汇
1、PCR产物的电泳检测时间一般为48h以内，有些最好于当日电泳检测，大于48h后带型不规则甚致消失。2、假阴性，不出现扩增条带PCR反应的关键环节有：①模板核
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聚合酶链反应单链构象多态性技术
PCR-SSCP分析的基本程序为：首先PCR扩增特定靶序列，然后将扩增产物变性为单链，进行非变性聚丙烯酰胺凝胶电泳。在不含变性剂的中性聚丙烯酰胺凝胶中电泳时，D
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PCR产物量小或没有目的产物
Possible Causes: Components· Primer concentration is too low.· Primer concentrat
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实时定量PCR方法对水中细菌RNA进行精确定量
实时定量PCR 方法对水中细菌RNA 进行精确定量Applied and Environmental Microbiology, June 2004, p. 3
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PCR相关技术
早在1958年科学家分离出DNA聚合酶（ polymerase）后，就曾设想利用DNA聚合酶扩增大量DNA片段。但当时由于DNA测序较难，没有核苷酸合成技术及耐
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PCR在结核杆菌诊断中的应用
PCR 在结核杆菌诊断中的应用 结核杆菌可以导致全身性疾病，特别是在发展中国家，其发病率较高，危害性极大.近几年结核杆菌的变异性较大，对抗痨药物的耐药性增加
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比较详细的PCR
1.PCR反应的最适条件1．1 TaqDNA聚合酶在早期进行的PCR反应中，使用的是大肠杆菌DNA聚合酶1的大片段，即Klenow片段。也曾有人用噬菌体T4 D
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RNA标本PCR反应模板的制备
一、血液单核细胞RNA制备1. 用密度梯度法制备血中单核细胞；2. 取出单核细胞用PBS洗2次，每次300g离心5min；3. 洗后的单核细胞沉淀用200～40
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M-MLV第一链cDNA合成试剂盒-技术手册
M-MLV第一链cDNA合成试剂盒-技术手册一、 试剂盒组成ComponentsSK2027SK20285M-MLV Reaction Buffer100µl2
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