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    2024-11-17 19
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    2024-11-17 12
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    2024-11-17 13
  • 嗜麦芽寡养单胞菌

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    2024-11-17 13
  • 藤黄节杆菌

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    2024-11-17 15
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    一、实验目的1.学习PCR基因扩增的基本原理和操作方法。2.理解PCR基因扩增在分子生物实验技术中的重要性。3.了解引物设计的一般要求。二、实验原理多聚酶链式反

    2024-11-16 54
  • PCR技术基本原理

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    2024-11-16 20
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    2024-11-16 27
  • PCR技术(十五):个体配子DNA序列的PCR分析

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    2024-11-16 21
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    PCR产物的电泳检测时间一般为48h以内,有些最好于当日电泳检测,大于48h后带型不规则甚致消失。假阴性,不出现扩增条带:PCR反应的关键环节有:①模板核酸的制

    2024-11-16 24
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    11.引物(含修饰)的分子量是如何确定的?答:非修饰的引物的Molecular Weight在随引物提供的报告单上都有明确的标示。如果需要估计一个引物的分子量按

    2024-11-16 21
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    生物界的丰富多彩很大程度上取决于严格调控下的基因的选择性表达。高等生物的细胞内约含有105个不同的基因,而主 基因在某个特定的细胞中,只有占15%的一小部分表达

    2024-11-16 25
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    2024-11-16 20
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    PCR的最早设想核酸研究已有100多年的历史,本世纪60年代末、70年代初人们致力于研究基因的体外分离技术,Korana于1971年最早提出核酸体外扩增的设想:

    2024-11-16 19
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    凝胶电泳分琼脂糖电泳和聚丙烯酰胺凝胶电泳两种。琼脂糖凝胶电泳琼脂糖凝胶电泳是一种非常简便、快速、最常用的分离纯化和 鉴定核酸的方法。琼脂糖是从海藻中提取的一种线

    2024-11-16 19