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用于胚胎干细胞中饲养层细胞的原代培养
实验材料12.5d孕鼠、PBS、DMEM、血清、酒精、双抗、解剖器、培养箱、超净台实验步骤1.性成熟小鼠合笼（∶=2∶1）2.每天观察小鼠，见阴道栓后确定为怀孕
2024-12-11 29 -
视神经损伤动物模型-简易视神经损伤动物模型
简介切割伤可以造成视神经完全或部分损伤，模式动物可以选择大鼠或者小鼠，采用手术方法暴露视神经，在球后 2.5～4.0 mm 处，用锋利的刀片切割视神经直径的 1
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神经细胞培养
一． 设备：无菌操作设备。二． 大型设备：CO2培养箱：恒温5%、10%CO2维持培养液中pH值。倒置显微镜：用于每天观察贴壁细胞生长情况。解剖显微镜，用于准确
2024-12-11 25 -
视神经损伤动物模型-眼球钝挫伤冲击视神经损伤动物模型
简介该模型由 Yan 等报道，基于冲击伤（force percussion injury，FPI）原理制作，冲量由弧形振动锤产生，其冲击力可调。力量由传送轴（主
2024-12-11 28 -
人肺癌细胞（spc-A1、NCI-H446）传代
都是贴壁细胞，在消化传代过程中，步骤如下：倒尽旧的培养液－＞用无血清的培养基清洗一两次－＞加入一定量的胰酶，置于37度培养箱中5--10分钟，使细胞悬浮－＞显微
2024-12-11 27 -
视神经损伤动物模型-眼眶钝挫伤冲击视神经损伤动物模型
简介1. 致伤设备装置由以下几部分构成: 致伤管（长 2m、内径 25 mm）、致伤球（45 g）、致伤卡头（上方直径 30 mm 圆盘，下方为直径 5 mm、
2024-12-11 23 -
动物细胞培养技术
动物细胞培养开始于本世纪初1962年，其规模开始扩大，发展至今已成为生物、医学研究和应用中广泛采用的技术方法，利用动物细胞培养生产具有重要医用价值的酶、生长因子
2024-12-11 29 -
大规模动物细胞培养的问题及对策
动物细胞培养开始于本世纪初，到1962年规模开始扩大，发展至今已成为生物、医学研究和应用中广泛采用的技术方法，利用动物细胞培养生产具有重要医用价值的酶、生长因子
2024-12-11 28 -
视神经损伤动物模型
简介视神经损伤动物模型，英文名是 Animal models of optic nerve injury。目前，用于视神经损伤动物模型的方法主要有 3 种：眼眶
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细胞培养资料
第一章 细胞培养的基本原理与技术现代生物技术一般认为包括基因工程技术、细胞工程技术、酶工程技术和发酵工程技术，而这些技术的发展几乎都与细胞培养有密切关系，特别是
2024-12-11 23 -
细胞爬片中重要的细节问题
第一，盖玻片需要过酸，并且自来水、蒸馏水冲洗干净。两张或者以上的玻片很容易因为虹吸作用粘到一起，很容易冲不干净，很容易把两张完全重叠在一起的玻片当成一张，一定要
2024-12-11 36 -
膀胱平滑肌细胞原代培养
1、麻醉后消毒，下腹正中切口于膀胱颈（结扎处远端约1~2cm），严格无菌操作取出标本、手术台位于超净台旁2、在超净台，40u/ml庆大霉素溶液中浸泡5分钟3、生
2024-12-11 28 -
细胞试验基本方法
单核细胞的分离基本原理本文分离单核细胞所用方法是Percoll非连续性密度梯度离心法，主要是根据不同细胞间密度的差别进行细胞分离。此法易操作，且使用通常的实验设
2024-12-11 26 -
大鼠心肌细胞分离
大鼠心肌细胞比乳鼠心肌难养，用无血清培养基，呈杆状，横纹清楚，在培养基里细胞不搏动。大鼠心肌细胞分离一般是采用二型胶原酶分离，浓度为1mg/ml（用无钙台氏液配
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缺氧实验-组织中毒性缺氧法
原理组织中毒性缺氧法的基本原理是用亚硝酸钠注射入小鼠体内，从而造成中毒性缺氧。用途缺氧动物模型方法可以用于观察缺氧对呼吸的影响和血液颜色的变化。材料与仪器器材：
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