-
基因拼接--SOE法和SDL法
基因拼接--SOE法和SDL法PCR 技术（多聚酶链式反应）是现代分子生物学的一个巨大突破，它能在体外迅速、大量、灵敏地扩增基因片段。可是，经PCR 技术扩增的
2024-11-16 28 -
SMART技术
真核细胞的mRNA在加工过程中有一个比喻为“穿鞋戴帽”的过程，因此mRNA的3’末端都带有一段Poly A，这是利用逆转录酶制备cDNA文库的基础。但是由于cD
2024-11-16 52 -
试管婴儿植入前遗传学诊断单细胞PCR的方法
聚合酶链式反应(polymerase chain reaction，PCR)简称PCR技术，是近年来发展起来的一种体外扩增特异DNA片段的技术，由于其可使特定D
2024-11-16 22 -
PCR技术系列十四：反向PCR
描述一种大聚合酶链反应(PCR)应用的方法，使在已知序列的核心区边侧的未知 DNA成几何级数扩增。用适当的限制性内切裂解含核心区的DNA，以产生适合于PCR扩
2024-11-16 21 -
PCR技术研究新进展
由Mullis等在1983年建立的PCR技术已成为分子生物学、遗传学等学科研究领域的经典实验方法。近年来,该技术本身获得了长足发展,可靠性不断提高,在聚合酶链式
2024-11-16 24 -
PCR片段拼接的SOE和SDL方法
PCR技术（多聚酶链式反应）是现代分子生物学的一个巨大突破，它能在体外迅速、大量、灵敏地扩增基因片段。可是，经PCR技术扩增的大量相关基因片段如何能有效拼接，却
2024-11-16 24 -
反转录差异显示技术(DDRT-PCR)及其方法的改进
摘 要：运用mRNA反转录差异显示技术可以了解不同细胞或同类细胞在不同发育阶段、不同生理状态下的基因表达状况，为研究生命活动过程提供重要信息。文章对差异显示反转
2024-11-16 20 -
实时PCR原理探针翻译
1、实时PCR原理对扩增产物进行可重复性的定量长期以来一直是科学家和研究者的目标。传统的方法需要对终产物进行凝胶电泳分析。这种方法可以确定目的产物和竞争产物的大
2024-11-16 22 -
PCR技术（九）：PCR扩增产物的电泳分析
凝胶电泳分琼脂糖电泳和聚丙烯酰胺凝胶电泳两种。琼脂糖凝胶电泳：琼脂糖凝胶电泳是一种非常简便、快速、最常用的分离纯化和鉴定核酸的方法.琼脂糖是从海藻中提取的一种线
2024-11-16 24 -
PCR文献检索方法简介
检索途径在进行文献检索时，我们可根据文献的内部特征或外部特征进行检索。文献的内部特征是指文献所论及事物，所提出的问题，涉及的基本概仿即主题以及文献内容所属的学科
2024-11-16 20 -
荧光定量PCR技术及其应用
荧光定量PCR（也称TaqMan PCR,以下简称FQ-PCR）是美国PE（Perkin Elmer）公司1995年研制出来的一种新的核酸定量技术，该技术是在常
2024-11-16 21 -
一种优化的PCR 方法——降落PCR 扩增目的基因
多聚酶链式反应( PCR) 是在模板DNA、引物和4 种脱氧核糖核苷酸存在的条件下依赖DNA 聚合酶的酶促反应[1 ] 。在实验室日常工作中经常出现两种情况:一
2024-11-16 38 -
PCR-ASO分型技术标准
1、引物设计由美国Perkin-elmer公司合成，引物末端标记有生物素（1）扩增体系10PCR buffer 5μlPCR引物 10μl4dNTP 10μlT
2024-11-16 34 -
如何提高PCR反应的特异性
引物设计：引物长度适当，18-24mers，并保证序列独特性，以降低序列在非目的片段中存在的可能性，但长度大于24核苷的引物并不意味着有更高的特异性，较长的序列
2024-11-16 22 -
影响PCR的主要因素
PCR技术必须有人工合成的合理引物和提取的样品DNA，然后才进行自动热循环，最后进行产物鉴定与分析。引物设计与合成目前只能在少数技术力量较强的研究院、所进行，临
2024-11-16 20
