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定量PCR常见问题解答
1、定量PCR仪的开关机顺序是怎样的？按照正确的开关机顺序操作，有助于延长仪器的使用寿命，减少仪器出故障的频率。开机顺序：先开电脑，待电脑完全启动后再开启定量P
2024-11-16 25 -
实时定量PCR技术在恶性肿瘤诊断中的应用
背景：生物科学和有关技术的发展为恶性肿瘤的诊断和治疗提供了分子学依据。当前，外科病理学主要依据肿瘤的解剖特点（如：转移瘤）和组织病理学对恶性肿瘤分类。微阵列连同
2024-11-16 21 -
PCR技术（六）：PCR技术应用进展
PCR技术自1985年建立以来，发展之迅速、应用之广泛，表明其具有强大的生命力。近些年来，基于PCR的基本原理，许多学者充分发挥创造性思维，对PCR技术进行研究
2024-11-16 30 -
Real-Time RT-PCR
RT-PCR (reverse transcription-polymerase chain reaction) is the most sensitive t
2024-11-16 17 -
PCR技术系列十六：PCR产物测序
PCR技术代替了为测序而反复进行的分子克隆和模板制备步骤。PCR技术与自动测 序技术相结合后，它将成为一种最快、最有效的测定核苷权序列的方法。本章主要综 述各种
2024-11-16 26 -
基因体外扩增技术(二)
基因扩增技术（PCR）聚合酶链反应（polymerase chain reaction简称PCR）又称无细胞分子克隆系统或特异性DNA序列体外引物定向酶促扩增法
2024-11-16 30 -
提高PCR特异性的方法
1、引物设计细心地进行引物设计是PCR中最重要的一步。理想的引物对只同目的序列两侧的单一序列而非其他序列退火。设计糟糕的引物可能会同扩增其他的非目的序列。下面的
2024-11-16 30 -
增加PCR特异性的八个方面
1、引物设计细心地进行引物设计是PCR中最重要的一步。理想的引物对只同目的序列两侧的单一序列而非其他序列退火。设计糟糕的引物可能会同扩增其他的非目的序列。下面的
2024-11-16 21 -
PCR实验操作程序
一、实验步骤1. 在无菌的0.5ml或0.2ml离心管中按下列操作程序加样：反应物体积（μl）终浓度去离子水29.410Buffer B514dNTP混合物5各
2024-11-16 21 -
PCR拖尾及假阳性的原因及对策
一、拖尾现象：产物在凝胶上呈Smear状态。原因：1.模板不纯2.Buffer不合适3.退火温度偏低4.酶量过多5.dNTP、Mg2+浓度偏高6.循环次数过多对
2024-11-16 23 -
标准的PCR实验室简介
1.主体结构主体为彩钢板、铝合金型材。室内所有阴角、阳角均采用铝合金50内圆角铝，从而解决容易污染、积尘、不易清扫等问题。结构牢固，线条简明，美观大方，密封性好
2024-11-16 32 -
PCR技术综述
前言一滴残留在裙子上的精液使得美国总统Bill Clinton不得不坦承他与白宫实习生有不正当的关系。因为他知道现在的生物科技就连一个精子也能被用来做为证据。这
2024-11-16 19 -
PCR检测的质量控制
随着兽医防疫工作重要性的逐步提高，PCR检测技术已被兽医工作者比较广泛认可，已经从实验室研究走进了临床应用阶段。如何提高PCR检测质量，已成为实验室技术人员不可
2024-11-16 19 -
没有P的qPCR
qPCR中的P代表什么？Polymerase，聚合酶。如果qPCR少了聚合酶，你一定觉得这是在开玩笑，巧妇难为无米之炊，没有聚合酶，定量PCR还怎么做。一直以来
2024-11-16 24 -
关于PCR假阴性问题的总结
PCR的假阳性问题深受重视，但PCR假阴性问题相对于临床检测更为严重。其实PCR假阳性的问题是比较单纯的，一般仅涉及污染和引物的非特异性问题。而污染可以通过严格
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