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引物溶解稀释方法
在实验室进行分子克隆实验时，经常需要合成大量的引物，而这些合成的引物首先要进行适当的稀释才能使用。如果不稀释就使用引物，往往造成引物的浪费和过早的活性丧失，更有
2024-11-16 31 -
PCR常见问题分析及对策(无扩增产物、非特异性扩增、拖尾、假阳性)
问题1：无扩增产物现象：正对照有条带，而样品则无原因:1、模板:含有抑制物，含量低2、Buffer对样品不合适3、引物设计不当或者发生降解4、反应条件：退火温度
2024-11-16 22 -
如何增加PCR特异性
引物设计细心地进行引物设计是PCR中最重要的一步。理想的引物对只同目的序列两侧的单一序列而非其他序列退火。设计糟糕的引物可能会同扩增其他的非目的序列。下面的指导
2024-11-16 24 -
PCR实用大全
PCR引物设计的11条黄金法则一、引物最好在模板cDNA的保守区内设计。DNA序列的保守区是通过物种间相似序列的比较确定的。在NCBI上搜索不同物种的同一基因，
2024-11-16 23 -
反转录PCR （RT―PCR, Reversed Transcript PCR）
1 原理 RT—PCR是一种将cDNA合成与PCR技术结合分析基因表达的快速灵敏的方法，主要用于对表达信息进行检测或定量分析,还可以用来检测基因表达差异而不
2024-11-16 50 -
引物设计常见问题与解答(一)
1. 引物是如何合成的？目前引物合成基本采用固相亚磷酰胺三酯法。DNA合成仪有很多种， 主要都是由ABI/PE 公司生产，无论采用什么机器合成，合成的原理都相同
2024-11-16 22 -
PCR实验中DNA聚合酶的选择及实验方法
一、 DNA聚合酶的选择实验室常用 DNA聚合酶有三种：TaKaRa TaqTM，TaKaRa EXTaqTM和 PyrobestTMDNA Polymeras
2024-11-16 37 -
PCR临床应用领域及特点
一、PCR应用特点1、操作简便目前PCR技术采用耐高温Taq DNA聚合酶，并且在有电脑控制的DNA扩增仪中进行，使操作大为简化，一次加入的酶即可满足反应全过程
2024-11-16 27 -
PCR引物设计及相关软件使用
主要内容：背景PCR引物设计原则常用PCR引物设计软件Primer Premier 5.0 介绍Oligo 6.22 介绍在线Primer3 介绍一、PCR聚合
2024-11-16 19 -
人软骨细胞
人软骨细胞一、产品简介1. 产品名称：人软骨细胞2. 组织来源：软骨组织3. 产品规格：如 105cells厅25细胞培养瓶4. 细胞简介：人软骨细胞分离自软骨
2024-11-15 22 -
人乳腺癌成纤维细胞
人乳腺癌成纤维细胞名称：人乳腺癌成纤维细胞 规格：每冻存管细胞数为 5105 cells/1ml。 生物安全级：1 级。用途：只可用于科研。 产
2024-11-15 18 -
人乳腺癌阿霉素耐药细胞株Mcf-7ADR
人乳腺癌阿霉素耐药细胞株Mcf-7ADR细胞名称 Mcf-7/ADR；人乳腺癌阿霉素耐药细胞株生长特性 贴壁培养条件 RPMI-1640+10%FB
2024-11-15 19 -
人皮肤肥大细胞
人皮肤肥大细胞产品名称：人皮肤肥大细胞产品编号：MZ-M0432产品规格：>5105细胞数包装规格：1ml 冻存细胞悬液或 T-25 培养瓶细胞详述： 人
2024-11-15 22 -
人脑微血管内皮细胞
人脑微血管内皮细胞细胞特性1）来源：人脑微血管内皮细胞2）形态：内皮细胞3）含量：>1x106 个/mL4）污染：支原体、细菌、酵母和真菌检测为阴性5）规
2024-11-15 19 -
人淋巴瘤细胞(T2)
人淋巴瘤细胞(T2)人淋巴瘤细胞特性1） 来源：淋巴瘤2） 形态：圆形，悬浮生长3） 含量：>1x106 4） 污染：支原体、细菌、酵母和真菌检测为阴性5
2024-11-15 23
