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PCR不必“摸条件”
PCR是分子生物学科研人员必做的实验，为了扩增目的基因，经常要对PCR的体系进行“摸条件”，特别是一些GC含量高的目的基因或者DNA纯度不高的样本! “摸条件”
2024-11-15 24 -
β-actin 的引物序列
常用的β-actin 引物序列human actin f ctc cat cct ggc ctc gct gt human actin r gct gtc ac
2024-11-15 24 -
引物设计实例分析(多图)
引物设计基本原则引物长度（primer length）产物长度（product length）序列Tm值 （melting temperature）G+C含量（
2024-11-15 23 -
Real-time PCR 的探针如何设计
自90年代Taqman探针诞生以来，虽然荧光探针（引物）不断有新的技术出现，但是作为一种经典的定量PCR技术，Taqman探针技术仍然是许多实验研究人员进行定量
2024-11-15 24 -
常规PCR技术及几类PCR新技术的介绍
热启动PCR热启动PCR是除了好的引物设计之外，提高PCR特异性最重要的方法之一。尽管Taq DNA聚合酶的最佳延伸温度在72℃，聚合酶在室温仍然有活性。因此，
2024-11-15 22 -
PCR之歌
这是biorad公司为了推出新产品而编写的一首PCR之歌，一群可爱的人把PCR的过程唱的如此深情，好像是P疯的感觉。英文歌词：There was a time
2024-11-15 23 -
引物设计原则（Principle of real-time quantiation PCR primer ）
1、引物的长度一般为15-30bp，常用的是18-27bp，但不应大于38，因为过长会导致其延伸温度大于74C，不适于Taq DNA聚合酶进行反应。2、引物序列
2024-11-15 16 -
PCR技术的原理与方法
PCR定义PCR（Polymerase Chain Reaction）即聚合酶链式反应，是指在DNA聚合酶催化下，以母链DNA为模板，以特定引物为延伸起点，通过
2024-11-15 23 -
PCR反应体系与反应条件
标准的PCR反应体系：10扩增缓冲液 10ul4种dNTP混合物 各200umol/L引物 各10～100pmol 模板DNA
2024-11-15 19 -
RT-PCR引物设计原则和方法
在NCBI上搜索到该基因，找到该基因的mRNA,在CDS选项中，找到编码区所在位置，在下面的origin中，Copy该编码序列作为软件查询序列的候选对象。打开P
2024-11-15 19 -
PCR反应程序
1．常规程序将PCR反应所需的成分配置完后，在PCR仪上于94-96℃预加热几十秒至几分钟，使模板DNA充分变性，然后进入扩增循环。在每一个循环中，先于94℃保
2024-11-15 22 -
PCR引物设计原则
PCR引物设计的目的是为了找到一对合适的核苷酸片段，使其能有效地扩增模板DNA序列。因此，引物的优劣直接关系到PCR的特异性与成功与否。要设计引物首先要找到DN
2024-11-15 25 -
OD260/OD280比值的问题
DNA纯度的判断根据OD260/OD280的比值判断，符合要求纯度高的纯化DNA其OD260/OD280在1.6~1.8之间，低于此范围表明蛋白质含量超标，高于
2024-11-15 40 -
PCR技术原理、实验步骤和应用
PCR技术原理、实验步骤和应用关键词： PCR 聚合酶链反应 模板DNA来源： 互联网一、实验目的1.掌握聚合酶链式反应的原理。2. 掌握移液枪和PCR仪的基本
2024-11-15 23 -
生孢梭菌
生孢梭菌 一、菌种简介 1、菌种名称：生孢梭菌 Clostridium sporogenes2、菌株编号：B810583、其他保藏中心编号: ATCC 194
2024-11-14 28
