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常用的细胞因子引物表
细胞因子引物序列产物(bp)IL-1a5’ ATGGCCAAAGTTCGAGACATG 3’ CTACGCCTGGTTTTCCAGTATCTGAAAGTCAGT
2024-11-12 71 -
引物设计
引物（primers)引物是人工合成的两段寡核苷酸序列，一个引物与感兴趣区域一端的一条DNA模板链互补，另一个引物与感兴趣区域另一端的另一条DNA模板链互补。引
2024-11-12 19 -
第七条：如何对染料法 PCR 引物进行设计？
总的说来，荧光检测技术可大致分为两大类：通用型的荧光染料检测法和高特异性的荧光探针法。前者主要是利用荧光染料(如SYBR Green I)与双链DNA分子结合发
2024-11-12 18 -
常用的β-actin 引物序列
human actin f ctc cat cct ggc ctc gct gthuman actin r gct gtc acc ttc acc gtt cc
2024-11-12 39 -
利用实时定量PCR和2－△△CT法分析基因相对表达量
利用实时定量PCR 和 2 －△△CT 法分析基因相对表达量 METHODS 25, 402�408 (2001)Analysis of Relative
2024-11-12 20 -
PCR引物设计原则和筛选技巧
PCR-引物设计原则1. 引物最好在模板cDNA的保守区内设计。DNA序列的保守区是通过物种间相似序列的比较确定的。在NCBI上搜索不同物种的同一基因，通过序列
2024-11-12 22 -
引物设计的原理和程序（多图）
一、设计原理1、择合适的靶序列:设计引物之前，必须分析待测靶序列的性质，选择高度保守，碱基分布均匀的区域进行引物设计。2,、长度：一般来说，寡核苷酸引物长度为1
2024-11-12 19 -
重叠延伸PCR简介
相关专题重叠延伸 PCR 技术 (gene splicing by overlap extension PCR, 简称 SOE PCR)重叠延伸 PCR 技术
2024-11-12 30 -
PCR引物设计
PCR引物设计的目的是为了找到一对合适的核苷酸片段，使其能有效地扩增模板DNA序列。因此，引物的优劣直接关系到PCR的特异性与成功与否。要设计引物首先要找到DN
2024-11-12 20 -
RT-PCR实验方法总结大全
生物谷： RT-PCR实验有三步：抽提RNA，RT，PCR。 要求：1.做RT前必需测RNA浓度，逆转录体系对RNA量还是有一些要求，常用500ng或1ug。2
2024-11-12 24 -
简并引物设计方法及原则
相关专题简并引物设计简并引物常用于从已知蛋白到相关核酸分子的研究及用于一组引物扩增一类分子。简并引物设计方法（1）利用NCBI搜索不同物种中同一目的基因的蛋白质
2024-11-12 24 -
QRT-PCR
Comparison of normalisation methodsThere is an ongoing debate what is the best w
2024-11-12 20 -
PCR引物设计及评价
【实验目的】1、掌握引物设计的基本要求，并熟悉使用Primer premier5.0软件进行引物搜索。2、掌握使用软件oligo6.0对设计的引物进行评价分析。
2024-11-12 18 -
PCR引物设计全攻略
1. 引物最好在模板cDNA的保守区内设计。DNA序列的保守区是通过物种间相似序列的比较确定的。在NCBI上搜索不同物种的同一基因，通过序列分析软件（比如DNA
2024-11-12 23 -
primer5和Oligo结合设计引物步骤及心得
一、引物设计step by step1、在NCBI上搜索到目的基因，找到该基因的mRNA，在CDS选项中，找到编码区所在位置，在下面的origin中，Copy该
2024-11-12 24
