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克隆PCR产物
克隆PCR扩增DNA片段至质粒或噬粒载体这一过程看似容易，实际操作较难。下面四个方案将叙述扩增DNA片段的克隆难题：1. PCR产物的平末端克隆。2. 克隆
2024-11-12 20 -
Real-Time PCR Technology for Cancer
Background: Advances in the biological sciences and technology are providing mol
2024-11-12 22 -
FAQs on Real-Time RT-PCR
Why PrimerBank?PrimerBank is a public resource for PCR primers. These primers ar
2024-11-12 26 -
用PCR-SSCP 区分不同来源的幽门螺杆菌
1 材料和方法1.1 菌株来源 Hp标准菌株NCTC11637，NCTC11848来自英国伦敦国家标准培养物收藏中心，由本院传染科保存并提供；112株临床分离鉴
2024-11-12 21 -
Real-time PCR problems-Molecular Biology
hi all, i have recently started to use an iCycler for setting up my real-time pc
2024-11-12 16 -
The In Situ PCR:Amplification and Detection in a Cellular Context
Ernest F. Retzel, Katherine A. Staskus, Janet E. Embretson and Ashley T. Haase D
2024-11-12 16 -
In situ RT-PCR Protocol
10X RT Buffer10X PCR Buffer100 mM Tris pH 9.0500 mM KCl1% Triton X-10025 mM MgCl
2024-11-12 16 -
RT-PCR在检测HCV中的应用
一、丙型肝炎流行病学概况及主要临床表现 NANBH分为肠道传播和肠道外传播两类.1987年11月，WHO病毒肝炎技术咨询小组建议将其分为两类，一类称为肠道传
2024-11-12 22 -
直接PCR法检测血液中伊氏锥虫感染
锥虫的感染，本文以伊氏锥虫kDNA片段为靶扩增DNA设计引物，确定最适PCR反应条件，建立kDNA片 段的PER扩增技术，应用直接扩增缓冲液(Ampdirect
2024-11-12 29 -
增加PCR的特异性：primers design 、stability of primers 、termperature
1. primers design 这是最重要的一步。理想的，只同目的序列两侧的单一序列而非其他序列退火的引物要符合下面的一些条件 a. 足够长18-24bp，
2024-11-12 23 -
PCR在病毒学中的应用
甲型肝炎病毒是甲型肝炎的病原体.甲型肝炎呈世界性分布，其传染源是甲型肝炎病人及病毒携带者.HAV主要随粪便排出，但在血液、唾液、胆汁和十二指肠液也可查出.本病
2024-11-12 21 -
扩增酶切片段多态性（AFLP Protocol）
Restriction digestion Master mix preparation: Prepare a master mix of the follow
2024-11-12 25 -
Amplified Fragment Length Polymorphism (AFLP)
The AFLP (Amplified Fragment Length Polymorphism) technique is used to visualize
2024-11-12 20 -
巢式PCR扩增梅毒螺旋体polA及其临床
[摘 要] 目的 建立一种检测临床标本中微量梅毒螺旋体( Tp) 的敏感、特异的方法。 方法 运用常规及巢式PCR 扩增了Tp 的DNA 多聚酶I 基因(pol
2024-11-12 20 -
长PCR技术及其在动物学研究中的应用
摘 要 : 长PCR(long PCR) 技术自1994 年发明以来,在生命科学发展中发挥了巨大的作用。长PCR 技术与常规PCR 有较大的区别。本文从长PCR
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