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将 DNA 导入酵母细胞实验-单链高分子质量载体DNA的制备
材料与仪器待转化的酵母菌株 DNA (从鲑鱼精巢制备的DNA III型钠盐 Sigma #D1626) lTE缓冲液 pH 8.0 缓冲液平衡酚 1: 1 (W
2024-12-06 29 -
将 DNA导入酵母细胞实验-电穿孔转化
材料与仪器待转化的酵母菌株 1 mol L 二硫苏糖醇（DTT 过滤除菌并储存在-20℃) 1 mol L山梨醇 山梨醇选择平板电穿孔仪：如Bio-Rad公司的
2024-12-06 29 -
将 DNA 导入酵母细胞实验-乙酸锂转化
材料与仪器待转化的酵母菌株YPD培养基 YPAD培养基：添加30 mg L腺嘌呤半硫酸的YPD培养基 高纯无菌水 l0TE缓冲液 pH 7.5 无菌10乙酸锂储
2024-12-06 29 -
荧光素酶的测定实验
简介以荧光素（luciferin）为底物来检测萤火虫荧光素酶（Firefly Luciferase）活性的原理荧光素 4-单氧酶（ATP-水解）提取于萤火虫，P
2024-12-06 25 -
电极缓冲液中甘氨酸的作用
甘氨酸同Tris（三羟甲基氨基甲烷）一起组成电泳缓冲液中的缓冲对，可以稳定电泳过程中的PH值。在SDS-PAGE不连续电泳中，制胶缓冲液使用的是Tris-HCL
2024-12-05 646 -
石蜡切片免疫组化步骤及所需生化试剂列表
下面详细介绍实验步骤： 第一步：石蜡切片置于67℃烘箱中，烘片2小时，脱蜡至水，用pH7.4的PBS冲洗三次，每次3分钟（33’）。 第二步：取一定量pH=
2024-12-05 695 -
LB培养基和MS培养基的比较与区别
我们都只lb培养基与ms培养基成分和用途都有很大不同。那么他们区别到底在哪呢，下面就给你详细介绍。一、LB培养基LB一般被解释为Luria-Bertani培养基
2024-12-05 852 -
Western Blot 的注意事项
1. 把聚丙烯酰胺凝胶中的蛋白质电泳转移到硝酸纤维膜上。1）转移缓冲液洗涤凝胶和硝酸纤维素膜，将硝酸纤维素膜铺在凝胶上，用5ml移液管在凝胶上来回滚动去除所有的
2024-12-05 25 -
蛋白组学----ITRAQ技术简述
1994年，Marc Wilkins在Siena双向凝胶电泳（two-dimensional electrophoresis，2-DE）会议上最早提出了蛋白质组
2024-12-05 28 -
蛋白质提取与制备
1蛋白质提取与制备 蛋白质提取与制备蛋白质种类很多，性质上的差异很大，既或是同类蛋白质，因选用材料不同，使用方法差别也很大，且又处于不同的体系中，因此不可能有一
2024-12-05 23 -
Western Blot详解－常见的问题指南（二）
4. 滤纸、胶和膜的问题X. NC膜\ PVDF膜\ 尼龙膜怎样鉴别？ 解答：尼龙膜是较理想的核酸固相支持物，有多种类型；硝酸纤维素膜是目前应用最广的一种固相支
2024-12-05 36 -
Western Blot详解－常见的问题指南（三）
6. 染色的选择OO. Western Blot哪种染色好？ 解答：（1）阴离子染料是最常用的，特别是氨基黑，脱色快，背景低检测极限可达到1.5μg，考马虽然与
2024-12-05 24 -
蛋白质组学同位素标记的亲和标签方法
Aebersold和其合作者开发了一种同时对蛋白质组进行鉴定和相对定量的方法，即一种包含在无胶蛋白质组流程中的同位素标记技术(Gygi等，1999)。他们提出使
2024-12-05 42 -
ABIGEN实验方法
DNA提取次柱漂洗确保高纯度，典型的产量200µl全血可提取出3-6µg，OD260/OD280典型的比值达1.7～1.9，长度可达30 kb -50kb，可直
2024-12-05 27 -
纯化全长/高纯度蛋白方法（ Double-tag）
Double-tag在蛋白纯化过程中的应用 Protein表达是一个非常复杂的过程，因此很难预测表达的蛋白是
2024-12-05 23
