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    青春双歧杆菌的应用与培养条件!

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    2024-11-09 23
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    2024-11-09 21
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    2024-11-09 27
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    2024-11-09 34
  • 大肠杆菌生化试验原理!

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    大肠杆菌生化试验原理! 一、靛基质(吲哚)试验 将被检菌接种到蛋白胨培养基中,361培养18h~24h后,沿试管壁滴加数滴吲哚试剂于培养物液面,观察结果。 出现

    2024-11-09 24
  • 沙门氏菌的选择性增菌!

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    2024-11-09 20
  • 谷氨酸棒状杆菌的特点及使用方法!

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    谷氨酸棒状杆菌的特点及使用方法! 菌种名称:谷氨酸棒状杆菌 培养保藏法:培养后于4—6冰箱内保存。 培养温度:35-37 一、谷氨酸棒状杆菌功效 1、分解出长石

    2024-11-09 25
  • 假单胞菌属及其检验方法!

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    假单胞菌属及其检验方法! 一、介绍 椰毒假单胞菌酵米面亚种(Psedomonas cocovenenans supsp.farino fermentans)是我

    2024-11-09 23
  • 大肠杆菌菌体蛋白质残留量测定法!

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    大肠杆菌菌体蛋白质残留量测定法! 本法系采用酶联免疫法测定大肠杆菌表达系统生产的重组制品中菌体蛋白质残留量。 试剂 包被液(P H9.6碳酸盐缓冲液) 称取碳酸

    2024-11-09 23
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    Solutions10X RT Buffer10X PCR Buffer100 mM Tris pH 9.0500 mM KCl1% Triton X-1002

    2024-11-09 22
  • PCR技术:制备PCR反应模板

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    PCR反应的关键因素主要有引物的选择与设计,酶的质量.模板的制备,在前二者都稳定可行的情况下,PCR模板的制备尤为重要.模板处理方法的选择及操作人员的基 本技能

    2024-11-09 22
  • PCR反应体系

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    1.缓冲液 标准的缓冲液含 10mM Tris·HCl , pH 为 8.3-9.0(室温),而在延伸温度(72 ℃)下,pH 值接近 7.2 。缓冲液中含有一

    2024-11-09 25
  • PCR技术:mRNA差异PCR技术

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    生物界的丰富多彩很大程度上取决于严格调控下的基因的选择性表达。高等生物的细胞内约含有105个不同的基因,而主 基因在某个特定的细胞中,只有占15%的一小部分表达

    2024-11-09 22
  • ISSR分子标记的实验原理及操作流程

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    ISSR(inter-simple sequence repeat)标记是一种类似RAPD,但利用包含重复序列并在3’或5’锚定的单寡聚核酸引物对基因组进行扩增

    2024-11-09 46
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    聚合酶链式反应(Polymerase chain reaction)简称PCR,它是一种DNA体外扩增技术。1985年美国的Mullis等人发明了PCR技术,在

    2024-11-09 17