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如何确定RNA质量的经验谈！
1） 检测RNA溶液的吸光度 280、320、230、260nm下的吸光度分别代表了核酸、背景（溶液浑浊度）、盐浓度和蛋白等有机物的值。一般的，我们只看OD26
2024-11-05 25 -
How to Maintain an RNase-free Lab
How to Maintain an RNase-free LabLet's admit it, everyone who has worked wit
2024-11-05 22 -
35S-RIBOPROBE SYNTHESIS FOR ISOTOPIC In Situ HYBRIDIZATION
Pipet 12.5µl 35S-UTP (1200 Ci/mmol) into 1.5ml microfuge tube. Final concentrati
2024-11-05 22 -
S1 analysis of yeast mRNA using oligonucleotide probes
S1 analysis of yeast mRNA using oligonucleotide probesSteve Hahn. last modified
2024-11-05 17 -
推荐：RNAi及其在植物遗传改良中的应用
RNAi即RNA干涉(或RNA干扰)是指双链RNA导入细胞后并被切割成21～23个核苷酸长度的短核苷酸双链，在其它作用因子的参与下能够特异地与其同源的mRNA结
2024-11-05 19 -
哺乳动物RNAi技术全面实验方法
WHENVIRUSESINFECTEUKARYOTICCELLS domly integrate into host genomes, double-stran
2024-11-05 23 -
RNAi在首次动物实验中表现良好
研究人员首次利用包装入病毒载体中的小分子RNA对有遗传疾病的小鼠进行治疗。这一成果提高了RNA干扰技术能够运用在人类临床试验上的可能性。 亨丁顿舞蹈症（Hunt
2024-11-05 25 -
Injection DNA Preparation
Injection DNA Preparation1) Culture 400 mls of bacteria harboring transposon ove
2024-11-05 20 -
牵牛花与RNA干扰
RNAi现象的首次发现，是在外源的多拷贝转基因被引入牵牛花后所激起的一个特定序列的基因沉默响应。RNAi导致了封面上的花的双色彩图案。Ａｒｇｏｎａｕｔｅ是RNA
2024-11-05 20 -
PRINS步骤
1、常规脱蜡浸入0.01mol/LPBS； 2、用0.2mol/L盐酸处理5min； 3、蛋白酶K(25μg/m1)消化37℃ 15min
2024-11-05 19 -
互联网上的RNA/RNAi相关网址
一、Three-dimensional structures (coordinates and images): 1、 The Nucleic Acid Dat
2024-11-05 26 -
RNEasy Midi
Materials Qiagen RNEasy Midi Kit Dounce homogenizers (for tissues) Syringes and
2024-11-05 22 -
Preparation of probes for in situ hybridization
I. DNA oligonucleotide probes:DNA oligonucleotides are the preferable probes at
2024-11-05 17 -
Nucleotide Composition of RNA
Nucleotide Composition of RNALEVEL IIMaterials RNA sample1 N and 0.1 N HClBoilin
2024-11-05 17 -
RNA 操作注意事项与实验技巧
操作注意事项： 由于RNA酶的广泛存在与难以灭活的顽固特性。使得RNA的提取纯化和后续工作变得非常困难。为了保证RNA的研究工作成功，请仔细阅读下列注意事项
2024-11-05 24
