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兔肝RNA的制备
实验目的 1.学习从兔肝中提取RNA的方法。 2.通过地衣酚显色法测定RNA的含量。 实验原理 细胞内大部份RNA均与蛋白质结合在一起，并且多以核蛋白的形式存在
2024-11-01 19 -
RNA的提取和cDNA合成
第一节 概 述 从真核生物的组织或细胞中提取mRNA,通过酶促反应逆转录合成cDNA的第一链和第二链,将双链cDNA和载体连接,然后转化扩增, 即可获得cD
2024-11-01 30 -
病毒RNA提取实验方法[protocol]
1，用异硫氰酸胍提取 提病毒的详细步骤，可参考（我提过N次做定量PCR都没问题）： 1.取200ul样品数+阴性对照+阳性对照个1.5ml灭菌eppendorf
2024-11-01 20 -
Northern blot protocol
1.Total RNA isolation： 测定OD 260 ，OD 280 及两者比值，换算出RNA的浓度。并电泳鉴定。 2.Gel： 以80ml的1.5％
2024-11-01 24 -
PCR技术：用PCR扩增cDNA库中的特异序列
最常用的基因分离方法需要建立组织或细胞RNA的cDNA库，然后用抗体或 DNA探针筛选出感兴趣的基因。虽然这个方法已成功地克隆了大量基因，但建立和筛 选CDNA
2024-11-01 23 -
用CTAB-PVP法提取棉花各组织总RNA的研究
中国农业大学学报 刘洋 CTAB是一种强变性剂，变性效果优于 SDS ，能够有效除去蛋白(含复合蛋白)等杂质。此外，与常规的CTAB法比较，本方法还有如下
2024-11-01 30 -
Primer Extension
RNA isolation Primer Labeling To 0.5pmole primer (0.5µl 10pmoles/µl) add 1µl 10x
2024-11-01 21 -
The Basics: RNase Control
To the average molecular biologist working with RNA, preventing, detecting and e
2024-11-01 16 -
RACE(rapid-amplification of cDNA ends)简介
RACE技术的简介 cDNA完整序列的获得对基因结构、蛋白质表达、基因功能的研究至关重要。 完整的cDNA 序列可以通过文库的筛选和末端克隆技术获得。 末端克隆
2024-11-01 21 -
Northern杂交试验指导手册－Northern 印迹杂交
A． 探针准备 DIG标记的RNA探针与DNA探针相比，显示较强的杂交信号和较地的非特异性背景，因此，只要可能选用RNA探针可以比DNA探针获得更好的杂交结果。
2024-11-01 19 -
RACE服务
特定基因我们通常可以通过RT-PCR的方法得到其cDNA全场序列，但是在序列两端未知的情况下，这种方法就无法奏效了， 这时我们可以根据基因的一段已知序列(或一
2024-11-01 17 -
关于RNA提取的几个问题
RNA快速提取程序 组织RNA的提取： 将约10～100 mg的组织块置于匀浆仪中，加入1 ml RNA快速提取 试剂 ，进行匀浆；将匀浆液倾入1.5 m
2024-11-01 19 -
Isolation of micro-RNA (miRNA)
Adapted from the Instruction manual of Stratagene''s Micro RNA Isolation
2024-11-01 21 -
Generate siRNA Populations with Dicer
Generate siRNA Populations with DicerThe use of small interfering RNAs (siRNAs)
2024-11-01 20 -
RNAi的基本知识
RNAi的定义： 目前对RNAi (RNA interference)的定义有很多种，不同的资料对其定义的侧重点也不尽相同，如果将RNAi看作一种生物
2024-11-01 28
