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内切酶在37°C条件下的活性(Activity of Thermophiles at 37°C)
下表中列出了最适温度不是37C的限制性内切酶在37C条件下的酶活性。酶最适温度37℃%活性Apa I25℃100*ApeK I75℃n/aApo I50℃50B
2024-10-23 18 -
金纳米粒子法可快速检测牛奶中三聚氰胺
4月1日，美国研究人员报告说，他们开发出一种简单、方便的新方法，可在短时间内检测出牛奶中是否含有三聚氰胺。美国迈阿密大学、西北大学和加州大学洛杉矶分校等机构的研
2024-10-23 18 -
分子实验方法10:测序技术
在分子生物学研究中，DNA 的序列分析是进一步研究和改造目的基因的基础。目前用于测序的技术主要有Sanger等（1977）发明的双脱氧链末端终止法和Maxam和
2024-10-23 19 -
限制性内切酶质量控制(Restriction Endonucleases: Quality Control)
单位定义限制性内切酶的一个活性单位是指，在50μl 的反应体系里，采用随酶提供的 NEBuffer，用1个小时的时间，彻底消化1μg底物DNA所需要的酶量。 酶
2024-10-23 15 -
CIP Treatment
1. set up the following reaction:CIP RxnH 2 O7.8 ml10x cip rxn buffer2.0 mlDNA (
2024-10-23 17 -
DNA平端连接注意事项
T4噬菌体DNA连接酶不同于大肠杆菌DNA连接酶，它可以催化平端DNA片段的连接（Sgaramella和Khorana,1972;Sgaramella和Ehrl
2024-10-23 16 -
CRISPR/Cas9 介导的基因编辑可以缓解亨廷顿病小鼠模型中的神经毒性
导语：来自美国埃默里大学医学院、中国科学院和暨南大学的研究人员在在 9 个月大的亨丁顿舞蹈症模式小鼠中利用通过一种病毒载体运送的 CRISPR/Cas9 切除它
2024-10-23 18 -
Dam、Dcm和CpG甲基化
Dam (GmATC)、Dcm (CmCWGG) 和 CpG (mCG) 甲基化 收藏DNA甲基转移酶(MTases)普遍存在于原核和真核生物中，能将S
2024-10-23 29 -
DpnI mediated site-directed Mutagenesis
1. DNADNA template plasmid 5-20 ng 10x pfu DNA polymerase buffer 5.0 µl 25uM
2024-10-22 12 -
核酸分子杂交(二)
分子杂交(简称杂交,hybridization)是核酸研究中一项最基本的实验技术。其基本原理就是应用核酸分子的变性和复性的性质,使来源不同的DNA(或RNA)片
2024-10-22 21 -
酶切反应建议
一、 建立一个标准的酶切反应目前大多数研究者遵循一条规则，即10个单位的内切酶可以切割1μg不同来源和纯度的DNA。通常，一个50μl的反应体系中，1μl的酶在
2024-10-22 26 -
限制酶在各种NEBuffer 中的活性(NEBuffer Activity Chart for Restriction Enzymes)
限制酶在各种NEBuffer 中的活性(NEBuffer Activity Chart for Restriction Enzymes)对应每一种限制性内切酶，
2024-10-22 22 -
DNA/RNA Shield 唾液采集流程
第 1 步：打开包含唾液收集管和 Shield 试剂的包装第 2 步：请将唾液充满至 2 ml 左右的标准线第 3 步：打开 DNA / RNA Shield
2024-10-22 18 -
质粒载体和外源DNA中限制酶切位点的性质
如今，质粒载体中限制酶切位点的种类极为繁多，因而通常都有可能找到某种带限制酶切位点恰恰与外源DNA片段本身毫无二致的载体。这就具备一个不可比拟的优点，也应是可以
2024-10-22 19 -
DNA分子限制性内切酶消化
限制性内切酶可特异地结合于一段被称为限制酶识别序列的DNA序列位点上并在此切割双链DNA。绝大多数限制性内切酶识别长度为4、5或6个核苷酸且呈二重对称的特异序列
2024-10-22 21
