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Discovery Studio在化合物反向找靶领域的解决方案
药物潜在靶标的识别对于早期药物分子的研发、安全性评价和老药新用等领域都有着非常重要的意义,但是受制于通量、精度和费用的影响,实验手段的应用难以广泛开展。作为一种
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双向电泳的实验过程
一、 实验原理:2-DE的第一向电泳等电聚焦是基于等电点不同而将蛋白粗步分离,第二向SDS-PAGE是基于蛋白质分子量不同,而将一向分离后的蛋白进
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琼脂糖电泳步骤之超级基础篇
一、电泳前准备准备内容作用1. 刷干净电泳制胶的梳子,板子,槽子,蒸馏水洗净晾干防止不必要的重复污染,减少外来的污染。梳子干净有利于梳孔的形成。2. 检查电泳槽
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琼脂糖凝胶电泳常见问题与解决办法
一、凝胶制备1. 微波炉溶解琼脂糖时,胶液沸腾冲溢出三角锥瓶微波炉加热时胶液可能发生剧烈沸腾,(1)总液体量不宜超过三角锥瓶的50%容量。(2)2%以上胶液设置
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琼脂糖凝胶电泳实验
一、实验原理琼脂糖凝胶电泳是分离和纯化DNA片段的常用技术。把DNA样品加入到一块包含电解质的多孔支持介质(琼脂糖凝胶)的样品孔中,并置于静电场上。由于DNA分
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影晌电泳分离的主要因素
由电泳迁移率的公式可以看出,影响电泳分离的因素很多,下面简单讨论一些主要的影响因素: 1. 待分离生物大分子的性质 待分离生物大分子所带的电荷、分子大小和
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体外DNA重组技术
在体外将两个或多个来源相同或不相同的DNA片段连接成新的重组DNA分子,再转到特定宿主细胞中进行自主复制并表达。这是分子生物学中的基本技术。DNA重组技术的基本
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Analysis of Proteins using Small Format 2D Gel Electrophoresis
Preparation of protein samplesIntracellular virus proteinsThe following method h
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Analysis of Proteins using Small Format 2D Gel Electrophoresis
Intracellular virus proteinsThe following method has been developed principally
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BASIC-NATIVE GEL Protocol
Stock Solutions1) 1.5M TrisHCl pH 8.9 - Keep RT.2) 30% Acrylamide 0.8% Methylene
2024-11-20 28 -
一些双向电泳的分类
非变性2D-PAGE:两向均在非变性条件下进行,这样分离的蛋白质点的等电点和表观分子 量同生理条件下获得的这些蛋白的值是一样的;非变性/SDS-2D-PAGE:
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Denaturing Discontinuous Polyacrylamide Gel Electrophoresis (SDS-PAGE)
Assemble each gel sandwich by stacking, in order, the notched aluminum plate, tw
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斑马鱼胚胎成纤维细胞(pac2)
斑马鱼胚胎成纤维细胞(pac2)斑马鱼胚胎成纤维细胞(pac2)特性:1) 来源:斑马鱼2) 形态:贴壁,成纤维3) 含量:>1x106 个/mL4) 污
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人胰腺癌细胞(PANC10.05)
人胰腺癌细胞(PANC10.05)人胰腺癌细胞(PANC10.05)特性:1) 来源:胰腺2) 形态:上皮细胞样,贴壁生长3) 含量:>1x106 个/m
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人退行性癌细胞(calu-6)
人退行性癌细胞(calu-6)人退行性癌细胞(calu-6)特性1) 来源:退行性癌2) 形态:上皮细胞样3) 含量:>1x1064) 污染:支原体、细菌
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