-
双向电泳技术
蛋白质组研究的发展以双向电泳技术作为核心.双向电泳由O’Farrell’s于1975年首次建立并成功地分离约1 000个E.coli 蛋白,并表明蛋白质谱不是稳
2024-11-19 23 -
SDS Gel Electrophoresis
You will need the following reagents:5x Sample Buffer10% w/vSDS10 mMDithiothreit
2024-11-19 29 -
ELECTROPHORESIS OF DNA IN POLYACRYLAMIDE GELS
ELECTROPHORESIS OF DNA IN POLYACRYLAMIDE GELSGel SizesSmall: 165 x 1
2024-11-19 24 -
如何快速鉴定转化子DNA
DNA连接与转化快速细胞破碎法实验步骤1、挑取转化平板上的单菌接种于含相应抗生素的2ml LB中,37℃振荡培养至A590值为0.6～0.8.2、取1ml菌液至
2024-11-19 24 -
Native gel electrophoresis（非变性电泳）
Native gel electrophoresis Under native PAGE conditions, polypeptides retain the
2024-11-19 29 -
Two Dimensional Gel Electrophoretic Analysis for the Human Plasma Proteome
OverviewThis protocol is a detail description of the laboratory procedure in per
2024-11-19 23 -
2 Dimensional Gel Electrophoretic Analysis for Chicken Egg
Overview This protocol is a detail description of the procedure in performin
2024-11-19 21 -
ACIDIC-NATIVE GEL Protocol( For Basic Proteins (pI7.0))
USE ONLY FRESH GELSStock Solutions1) 1.5M Acetate-KOH pH 4.3 (48ml 1MKOH + 17.2m
2024-11-19 16 -
琼脂糖电泳protocol
试剂: 试样20μl DNA ladder 琼脂糖 TAE缓冲液 上样缓冲液含0.5μg/ml EB的电泳缓冲液50TAE贮存液: T
2024-11-19 21 -
亲和层析凝胶指南
GE Healthcare Benzamidine Sepharose™ 6B is p-aminobenzamidine covalently a
2024-11-19 21 -
非变性聚丙烯酰胺凝胶电泳
Native-PAGE原理:非变性聚丙烯酰胺凝胶电泳 (Native-PAGE)是在不加入SDS 疏基乙醇等变性剂的条件下, 对保持活性的蛋白质进行聚丙烯酰胺凝
2024-11-19 22 -
PCR-SSCP的发展现状
概述随着分子生物学技术的发展，检测基因结构和突变的方法不断涌现。尤其是PCR技术问世以后，各种与PCR相结合的基因检测技术进一步推动了基因研究的发展。如不对称P
2024-11-19 29 -
PCR-SSCP注意的事项
SSCP是一种快速、简便、灵敏的检测基因突变的方法，为了使SSCP达到最佳效果，应注意下列事项。1. 重复性影响SSCP重复性的主要因素为电泳的电压和温度。这两
2024-11-19 29 -
PCR-SSCP原理和操作步骤
原理PCR-SSCP是1989年日本Orita等创建的筛查突变的新技术。它是一种简单、快速、经济的点突变筛查手段。PCR-SSCP技术的基本原理是PCR扩增后的
2024-11-19 24 -
内切酶在PCR反应产物中的活性(Activity of Restriction Enzymes in a Primer Extensio
通常PCR反应以后还要对产物进行酶切才能进入下一步工作。为了方便起见，我们可以将内切酶直接加入到PCR反应产物中去，而省略了纯化产物的步骤。下表归纳了在PCR产
2024-11-19 31
