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C57BL/6生物学特性数据
动物来源：1921年C.C.Little用Lathrop小鼠作近亲培育时，用No.57雄鼠和No.52雌鼠交配，培育成C57。在C57中将毛色呈黑色的进行固定，
2024-09-21 27 -
抗DIG碱性磷酸酶直接检测标记效果
RNA转录物能通过琼脂糖变性胶电泳检测其探针完整性。标记效果可通过抗DIG碱性磷酸酶直接检测，有两种方法可以选择。方法一、用标准DIG测试条比较鉴定使用测试条鉴
2024-09-21 28 -
电子自旋共振法测定膜流动性
膜的流动性是生物膜结构的基本特征之一，主要指膜脂肪酸链部分及膜蛋白的运动状态。膜脂类分子在相变温度以上条件下主要有侧向扩散、旋转、左右摇摆、伸缩振荡、翻转及异化
2024-09-21 29 -
CLSI推荐的需氧菌耐药表型及基因型药敏试验方法的应用
作者：中国人民解放军总医院 微生物科——罗燕萍如果实验室不能通过确认该微生物而预测其药物敏感性，抗生素敏感性则是对引起感染的微生物进行抗生素化疗的有效指征。敏感
2024-09-21 24 -
PCR产物污染
PCR反应的最大特点是具有较大扩增能力与极高的灵敏性，但令人头痛的问题是易污染，极其微量的污染即可造成假阳性的产生。污染原因（1）标本间交叉污染:标本污染主要有
2024-09-21 23 -
组织化学与免疫组织化学染色标本的石蜡包埋
组织化学与免疫组织化学染色标本的石蜡包埋组织化学与免疫组织化学染色标本常用石蜡切片和冰冻切片。对于柔软的胚胎组织或脑也可用琼脂包埋后振动切片机切片。用于免疫组织
2024-09-21 26 -
PCR产物的检测凝胶电泳分析法
用琼脂糖凝胶电泳来分辨和检测PCR产物是最简单，也是最常用的方法。根据寡核苷酸引物的位置可以预知产物的长度，所以在正确的位置上出现分离的条带通常表示反应是成功的
2024-09-21 30 -
基因枪法 DNA 疫苗的转运转染免疫途径研究进展
基因枪法 ( Gene gun) 又称粒子轰击、高速粒子喷射技术或基因枪轰击技术， 是由美国 Comel 大学生物化学系 John. C. Santord 等于
2024-09-21 20 -
HER2显色原位杂交法
一、预处理1. 脱蜡至水（1）二甲苯5分钟，2次（2）100%酒精1分钟，2次（3）95%酒精1分钟，1次（4）85%酒精1分钟，1次（5）双蒸水1分钟，3次2
2024-09-21 23 -
生物信息学与药物设计和新药开发
生物信息学与药物设计和新药开发生物信息学与生物医学领域另一个重要应用是药物设计和新药研发。生物信息学所提供的数据和软件可以指导对药物作用靶位的选定和药物分子的设
2024-09-21 25 -
杂交前探针的选择
杂交前探针的选择关键词： 杂交 探针来源： 互联网1. RNA探针RNA探针的长度以50-150碱基为佳，探针易进入细胞，杂交率高，杂交时间短。长500个碱基的
2024-09-21 24 -
细胞培养液
现代生物技术均通过细胞作为载体来进行，无论是基因治疗、干细胞、克隆技术都在细胞内进行的。细胞的生长需要一定的营养环境，用于维持细胞生长的营养基质称为培养基，即指
2024-09-21 25 -
苦于多基因 or LncRNA 敲除的同学 你的福音来啦
我们都知道基因剪刀 CRISPR/CAS9 技术今年大火，之所以这个技术这么火和其对基因操作的方便性，高效性，准确性及高性价比是分不开的。CRISPR/Cas9
2024-09-21 25 -
探针的纯化
某些标记探针必须经纯化后方可使用。这是因为在探针标记过程中，反应液中仍存在一些未被结合到探针中去的剩余dNTP等小分子。 为将掺入并结合到cDNA，cRNA和标
2024-09-21 19 -
引物设计常见问题与解答(二)
1. 长链引物为什么出错的几率非常高？答：引物合成时，每一步反应效率都不能达到100%,产生碱基插入，缺失，置换突变的因素客观条件都有一直存在。引物链越长，突变
2024-09-21 30
