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PCR使用技巧
基本PCR引物设计参数 引物设计的目的是在两个目标间取得平衡：扩增特异性和扩增效率。特异性是指发生错误引发的频率。特异性不好或劣等的引物会产生额外无关和不想要的
2024-11-13 40 -
Long-PCR Reagents and Guidelines
Long-PCR Reagents and Guidelinesfrom George Church as Modified from Cheng et al.
2024-11-13 26 -
其它PCR方法
Standard PCR Protocol (Molecular Biology Techniques Manual) The followings ar
2024-11-13 41 -
标准PCR
What's PCR? (Michael Blaber's Lab) Illustrated introduction to usr/local
2024-11-13 29 -
Western Blot Analysis of Epitoped-tagged Proteins Using The Chemifluorescent Detection Method - for
Cut PVDF membrane to the appropriate size, activate with absolute methanol for 5
2024-11-13 22 -
PCR产物的电泳检测
PCR产物的电泳检测时间一般为48h以内，有些最好于当日电泳检测，大于48h后带型不规则甚致消失。常见问题如下： 一、假阴性，不出现扩增条带 PC
2024-11-13 36 -
Degenerate PCR
Degenerate PCRby Michael Koelle, 1/6/96 Primer Design Graphic The identification
2024-11-13 31 -
pcr技术应用论文：荧光定量PCR技术在肿瘤研究中的应用
陈文学 邹学森 陈岳青 黄秀珍 钟礼瀑 （江西省肿瘤医院 肿瘤研究所， 江西 南昌 330029） [摘要] 荧光定量PCR技术具有简便、灵敏、准确等优点，目前
2024-11-13 35 -
DNA Marker产品选择指南
1.Marker选择标准 （1）应选择在目标片段大小附近ladder较密的marker，这样对目标片段大小的估计较准确。 （2）所选marker应能清楚反映目标
2024-11-13 31 -
Inverse PCR
Isolate partially purified chromosomal DNA using a modification of the Magic Min
2024-11-13 31 -
PCR反应体系的寡聚核苷酸引物
一、引物设计的原则 1. 一般原则 （1）引物长度应在15~30 bp。其Tm=（G+C）4+（A+T）2，引物的有效长度Ln=2（G+C）+（A+T）；Ln&
2024-11-13 29 -
逆转录-聚合酶链反应 (Reverse Transcription-Polymerase Chain Reaction,RT-PCR)的原理
组织或细胞中的总 RNA, 以其中的 mRNA 作为模板 , 采用 Oligo(dT) 或随机引物利用逆转录酶反转录成 cDNA. 再以 cDNA 为模板进行
2024-11-13 29 -
双重PCR-毛细管电泳法快速检测大豆中转基因成分
【摘要】 目的建立抗草甘膦转基因大豆的快速检测方法。方法：针对转基因大豆基因组中被导入的35S启动子、NOS终止子和CP4-EPSPS抗草甘膦基因等外源基因，自
2024-11-13 28 -
Rt-PCR经验总结
Rt-PCR实验步骤一、实验器具与材料：1、移液枪：1ml、200μl、20μl、10μl、2μl2、吸头：1ml、200μl、20μl3、匀浆管：5ml4、吸
2024-11-13 28 -
PCR protocol
PCR reactionProtocol for 50µl reaction - adjust amounts if necessary, for a 20µl
2024-11-13 38
