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筛选已知RNA序列的相互作用蛋白
原理酵母三杂交系统（yeast three-hybrid system）可用于分析蛋白质与 RNA 间的相互作用。在酵母三杂交系统中，RNA 蛋白质相互作用导致
2024-06-14 25 -
采用PACE分析RNA-肽相互作用实验
原理聚丙烯酰胺共电泳（poiyacrylamide coelectrophuresis，PACE ) 检测是相对较晚发展起来的定量分析蛋白质、肽与 DNA 或
2024-06-14 33 -
果蝇RNA的大规模制备
材料与仪器5mol LLiCl 70% 乙醇 酚：氯仿（1:1) 20 mg ml 蛋白酶 K 95%(V V) 乙醇 .RNA 匀浆缓冲液 3mol L 乙酸
2024-06-14 24 -
RNA-蛋白复合物中寡核苷酸靶向的RNaseH切割保护实验
原理寡核苷酸靶向的 RNase Ⅱ 酶解实验是分析 RNA 蛋合复合物（RNP，核糖核蛋白颗粒）的方法，无论是对于粗提物还是提纯后的样品，对分析 RNP 的结构
2024-06-14 25 -
RNA足迹和修饰干扰分析实验
原理RNA 足迹和修饰干扰分析（RNA footprinting and modification interference analysis）是用来研究 RN
2024-06-14 45 -
硝酸纤维素滤膜结合实验确定RNA-蛋白质解离常数实验
原理利用硝酸纤维素滤膜结合可以测定蛋白与 DNA、RNA 间的结合，该方法的基础在于大多数蛋白可以与硝酸纤维素滤膜结合，如果蛋白质和核酸结合，那么该复合物也可以
2024-06-14 51 -
从果蝇胚胎中提取总RNA或 poIy(A)+RNA
材料与仪器0.lmol LNaOH 乙醇 3mol L 乙酸钠 苯酚 无 SDS 的结合缓冲液 含 SDS 的结合缓冲液 TE 缓冲液 SEVAG 漂白剂（Bl
2024-06-14 24 -
绿色叶片植物叶线粒体RNA的分离
原理利用差速离心，将线粒体从其他亚细胞结构中分离出来，再用蔗糖梯度离心进一步纯化得到线粒体。用核糖核酸酶 A 处理从中去除叶绿体 RNA，然后加入高浓度硫氰酸胍
2024-06-14 21 -
从富含多糖的植物组织中提取和纯化RNA
原理硫氰酸胍能溶解细胞并使蛋白变性. 当用于抽提缓冲液时，可产生无 RNase 的环境□组织抽提后，以中等转速离心匀浆液，以除去小溶性多搪。用苯酚：氯仿将上清液
2024-06-14 23 -
荧光RNA随机引物触发的聚合酶链反应实验
材料与仪器步骤##一、 从组织和培养细胞中分离RNA1.TRIzol试 剂（Invitrogen)。该试剂含有苯酚和硫氰酸盐化合物，操作时应穿实验服，戴手套，存
2024-06-14 22 -
16S RNA靶向变性梯度凝胶电泳指纹 图谱分析微生物菌群实验
材料与仪器步骤疏水面的水将滑落)。5.用滚筒固定胶贴后移去纸保护层。6.用纸巾轻轻吸干胶贴。7.用 9 6 % 乙醇清洗分隔条，并放于胶贴的左右两侧。8.将小玻
2024-06-14 31 -
RNA 在脊椎动物的胚胎和器官中的整体标本原位杂交和检测实验（非洲爪蟾的整体原位杂交）
材料与仪器非洲白化爪蟾的胚胎2% (m V)半胱氨酸 pH 7.8 MEMPFA缓冲液 PBS 50% 75%甲醇 灭菌水 100%甲醇 25% 甲醇 PBT
2024-06-14 21 -
RNA 在脊椎动物的胚胎和器官中的整体标本原位杂交和检测实验（小鼠胚、鸡胚或者器官中RNA杂交的酶学检测）
材料与仪器杂交溶液A中杂交过的小鼠胚或鸡的胚胎或器官样本预杂交溶液A 70℃ 2SSC pH 4.5 70℃ 0.1% (V V) CHAPS 3- [ (3-
2024-06-14 20 -
RNA 在脊椎动物的胚胎和器官中的整体标本原位杂交和检测实验（小鼠或者鸡的胚胎以及器官中的整体原位杂交）
材料与仪器小鼠或鸡的胚胎或器官PBS 冰预冷 PBT： PBS 中加 0.1% (V V) Tween 20 4℃及室温 4% （m V)高聚甲醛溶于 PBS
2024-06-14 25 -
凝胶阻滞实验分析RNA-蛋白质作用常数实验
原理凝胶阻滞实验（gel reiardadon assay，又称为 mobthty shift assay）方法简单、灵敏，可以定量的特性使它在研究转录和基因调
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