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结合磁珠实验
材料与仪器磁珠Dynabead M-280链霉抗生物素磁设备步骤实验方案 A振荡 lmin 以使 Dynabead M-280 链霉抗生物素重新成为混悬液。将
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cDNA文库的构建和筛选 —在外界环境压力条件下，新表达基因的鉴定方法实验
材料与仪器步骤一、材料所有化学试剂均为分子生物学级纯度。所用塑料和玻璃制品，包括瓶子和移液器吸头均经高压蒸气灭菌。涉及核酸的操作均需带手套。1.总 RNA提取（
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培养神经元原位杂交技术实验
原理流程图材料与仪器溶液和缓冲液 原位杂交RNA 聚合酶 地高辛-UTP 标记混合物步骤一、制备地高辛标记的探针将 cDNAs 克隆入 pBluescript
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电镜原位杂交技术实验
原理从理论上讲，前包埋原位杂交技术的敏感性高于后包埋原位杂交技术，因为前者可观察到来自整个切片厚度的信号。但是，探针并不一定能穿透整个切片厚度，特别是用较长的探
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离体神经突触的代谢性标记实验
材料与仪器固定剂 温育液 氯霉素 放射自显影乳剂 显影剂 SDS样本缓冲液步骤一、放射自显影神经元在条件培养基中培养 2d，如第十章所述。1.用一个锋利的微电极
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mRNA 的细胞内注射实验
材料与仪器步骤一、用于细胞内注射的加帽 mRNA 的制备材料步骤1.依次加入下列物质，终体积为 20ul，冰上操作：2.37℃ 温育 lh。3.加入 Iul D
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彗星实验在环境毒理学中的应用实验
材料与仪器步骤一、材料1.溶液1.2 玻璃器具和实验器材（1） 移液器。（2） 吸 头（10、 20、 100、 200、 1000 uL)。（3）刻 度 烧
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BAC文库的构建
原理BAC是一种装载DNA大片段的克隆载体系统，用于人、动物和植物基因组文库构建。BAC具有插入片段较大(几千个碱基至350kb)、嵌合率低、遗传稳定性好、易于
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毛细管电泳法分析单链构象多态性实验（基本方案3 应用ABI PRISM 3100基因分析仪的自动化毛细管芯片电泳）
材料与仪器PCR 产物 5% 非变性引物10 X 基因分析仪缓冲剂 Milli-Q 级别的超纯水ABI PRISM 3100 基因分析仪 基因扫描毛细管芯片步骤
2024-05-30 25 -
毛细管电泳法分析单链构象多态性实验（基本方案2 应用 ABI 310基因分析仪的自动化毛细管电泳）
材料与仪器PCR 产物 5% 非变性引物10 X 基因分析仪缓冲剂 Milli-Q 级别的超纯水ABI PRISM 310 基因分析仪 基因分析仪毛细管 基因扫
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毛细管电泳法分析单链构象多态性实验（基本方案1 毛细管电泳的样品准备）
材料与仪器5‘-FAM 荧光素标记的正向引物 5‘-HEX 荧光素标记的反向引物dNTP 10 X PCR 缓冲液 DNA 聚合酶 Milli-
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应用基于荧光的自动化测序进行杂合体检测实验（通过测序扫描识别杂合突变）
材料与仪器基因组DNATE 缓冲液 寡核苷酸引物 10X PCR 扩增缓冲液 Ampli Tag Gold DNA 聚合酶 4dNTP 混合液 BigDye终止
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基 于 S N V 载体体系的反转录病毒的生成以及它们在各种细胞类型转导中的应用 材料
材料与仪器步骤基 于 S N V 载体体系的反转录病毒的生成以及它们在各种细胞类型转导中的应用材料试剂氯 化 钙（CaCl2) (2mol/L)溶 解 14.
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构建复制缺陷型疱疹单纯病毒载体实验（基本方案3 将外源基因序列插入到复制缺陷性基因组人类单纯疱疹病毒（HSV)载 体）
材料与仪器IE 基因补充细胞 复制缺陷性 HSV 载体 带外源基因的质粒 在24孔板中单层培养IE基因补充细胞系完全改良的基础培养基 三羟甲基氨基甲烷缓冲盐水
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构建复制缺陷型疱疹单纯病毒载体实验（基本方案2 构建有复制缺陷的载体）
材料与仪器IE基因-补体细胞系胰蛋白酶 EDTA 完全的改良的eagle培养基 插入带有报告暗盒的质粒 限制性内切核酸酶 病毒DNA 2 X HEPES 缓冲液
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