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双萤光素酶实验
材料与仪器【材料】目的片段；基因载体pGL3-basic；phRL-TK；LAR II；1X PLB；Stop&Glo；细胞裂解液步骤1、报告基因质粒的构建。将
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血基因组DNA中量试剂盒提取法
原理本试剂盒采用独特的两相分离技术，结合DNA制备膜选择性地吸附DNA的方法达到纯化基因组DNA的目的。适合从3 ml的抗凝人或哺乳动物全血获得100 ug的基
2024-05-25 24 -
血基因组DNA大量试剂盒提取法
原理本试剂盒采用独特的两相分离技术，结合DNA 制备膜选择性地吸附DNA 的方法达到纯化基因组DN的目的。适合从5 ml 的抗凝人或哺乳动物全血，或500 ul
2024-05-25 30 -
血基因组DNA 试剂盒提取法
原理采用特殊的细胞裂解和蛋白去除液（包括蛋白酶K 裂解）从抗凝全血中得到基因组DNA。材料与仪器抗凝全血血基因组DNA 试剂盒96孔深孔板 96圆孔板 96孔D
2024-05-25 24 -
BSP克隆测序法
材料与仪器【材料】DNA目标片段； 【试剂】亚硫酸氢盐；步骤基因组DNA制备 亚硫酸氢盐修饰 DNA纯化与回收 PCR扩增 产物克隆 测序注意事项1、组织样本：
2024-05-25 24 -
质粒 DNA 提取实验（SDS碱裂解法（试剂盒提取））
原理碱裂解法是一种应用最为广泛的制备质粒DNA的方法，碱变性抽提质粒DNA是基于染色体DNA与质粒DNA的变性与复性的差异而达到分离目的。在pH值高达12.6的
2024-05-25 25 -
质粒 DNA 提取实验（碱解法）
原理碱裂解法是基于DNA的变性与复性差异而达到分离目的的。碱性使质粒DNA变性，再将pH值调至中性使其复性，复性的为质粒DNA，而染色体DNA不会复性，缠结成网
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动物 DNA 提取实验（浓盐法）
原理在浓氯化钠（1-2 mol/L）溶液中，脱氧核糖核蛋白的溶解度很大，核糖核蛋白的溶解度很小，在稀氯化钠（0.14 mol/L）溶液中，脱氧核糖核蛋白的溶解度
2024-05-25 29 -
ULS 标记实验基本方案
原理Universal Linkage System(ULS®;KREATECH Biotechnology BV）是用铂染色络合物与鸟嘌呤核苷的N7残基反应进
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简并寡核苷酸引物 PCR (DOP-PCR)基本方案
原理显微切割或流式分选的染色体经过PCR扩增制备整条染色体的DNA，被认为是对某条染色体全部涂染的高质量探针的首选途径。对于单个染色体、多色FISH(M-FIS
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DNA 测序（Maxam-Gilbert化学修饰法）
原理用化学试剂 处理具有末端放射性标记的DNA片段 ，造成碱基的特异性切割并产生一组具有不同长度的DNA链降解产物，经凝胶电泳分离和放射自显影后，可直接读出待测
2024-05-25 29 -
DNA 测序（鸟枪法）
原理"鸟枪法"是一种由生物基因组提取目的基因的方法。首先利用物理方法(如剪切力、超声波等)或酶化学方法(如限制性内切核酸酶)将生物细胞染色体
2024-05-25 46 -
DNA 测序（非同位素银染）
原理Promega公司的SILVER SEQUENCETM DNA测序系统是一种无放射性的序列分析系统，它通过灵敏的银染方法检测凝胶中的条带。 银染提供了一种对
2024-05-25 34 -
DNA 测序（双脱氧链末端终止法）
原理DNA聚合酶催化的DNA链延伸是在3'-OH末端上进行的。由于2’，3’-双脱氧三磷酸核苷酸(ddNTP)的3'-位脱氧而失去游离-OH，当
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DNA 测序（自动测序法）
原理ABI PRISM 310型基因分析仪(即DNA测序仪)，采用毛细管电泳技术取代传统的聚丙烯酰胺平板电泳，应用该公司专利的四色荧光染料标记的ddNTP(标
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